Klinisch-pathologische und zusätzliche Tests des primären klarzelligen Karzinoms des Gebärmutterhalses
26. Februar 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Klinisch-pathologische und zusätzliche Tests des primären klarzelligen Karzinoms des Gebärmutterhalses – ein seltener Tumor
Ziel dieser Studie ist es, einen umfassenden Bericht über klinisch-pathologische Merkmale, immunhistochemische/Biomarker-Tests und das molekulare Profil des klarzelligen Zervixkarzinoms bereitzustellen.
Diese Studie kann Forschern dabei helfen, mehr über das molekulare Profil des klarzelligen Zervixkarzinoms zu erfahren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Durchführung einer retrospektiven klinisch-pathologischen Studie an Patienten, bei denen am MD Anderson Cancer Center (MDACC) ein klarzelliges Karzinom des Gebärmutterhalses diagnostiziert und behandelt wurde, und um das immunhistochemische und molekulare Profil dieser Fälle zu skizzieren.
UMRISS:
Die Krankenakten der Patienten werden retrospektiv überprüft und archiviertes Tumorgewebe durch Immunhistochemie und Sequenzierung der nächsten Generation analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anasis Malpica
- Telefonnummer: 713-792-4655
- E-Mail: amalpica@mdanderson.org
-
Hauptermittler:
- Anasis Malpica
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen zwischen dem 1. Januar 1985 und dem 1. Juli 2020 ein klarzelliges Karzinom des Gebärmutterhalses diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen bei MDACC ein klarzelliges Karzinom des Gebärmutterhalses diagnostiziert wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Beobachtung (Überprüfung der Krankenakte)
Die Krankenakten der Patienten werden retrospektiv überprüft und archiviertes Tumorgewebe durch Immunhistochemie und Sequenzierung der nächsten Generation analysiert.
|
Korrelative Studien
Krankenakten überprüft
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Klinisch-pathologische Studie an Patienten, bei denen ein klarzelliges Karzinom des Gebärmutterhalses diagnostiziert und behandelt wurde
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. August 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
29. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
28. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0989 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08814 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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