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Test clinicopatologici e accessori del carcinoma a cellule chiare primario della cervice

17 febbraio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Test clinicopatologici e accessori del carcinoma a cellule chiare primitivo della cervice - un tumore raro

Questo studio mira a fornire un rapporto completo sulle caratteristiche clinicopatologiche, sui test immunoistochimici/biomarcatori e sul profilo molecolare del carcinoma cervicale a cellule chiare. Questo studio può aiutare i ricercatori a saperne di più sul profilo molecolare del carcinoma a cellule chiare del collo dell'utero.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Eseguire uno studio clinicopatologico retrospettivo su pazienti diagnosticati e trattati per carcinoma a cellule chiare della cervice presso il MD Anderson Cancer Center (MDACC) e delineare il profilo immunoistochimico e molecolare di questi casi.

CONTORNO:

Le cartelle cliniche dei pazienti vengono esaminate retrospettivamente e il tessuto tumorale archiviato viene analizzato mediante immunoistochimica e sequenziamento di nuova generazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anasis Malpica

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di carcinoma a cellule chiare della cervice, dal 1 gennaio 1985 al 1 luglio 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di carcinoma a cellule chiare della cervice al MDACC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (revisione della cartella clinica)
Le cartelle cliniche dei pazienti vengono esaminate retrospettivamente e il tessuto tumorale archiviato viene analizzato mediante immunoistochimica e sequenziamento di nuova generazione.
Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio
Studi correlati
Altro: Revisione del Fascicolo Sanitario Elettronico
Cartelle cliniche esaminate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studio clinicopatologico su pazienti diagnosticati e trattati per carcinoma a cellule chiare della cervice
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

29 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

29 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0989 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-08814 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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