Klinisk patologisk och underordnad testning av primärt klarcelligt karcinom i livmoderhalsen
7 augusti 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Klinisk patologisk och underordnad testning av primärt klarcelligt karcinom i livmoderhalsen - en sällsynt tumör
Denna studie syftar till att tillhandahålla en omfattande rapport om klinikopatologiska egenskaper, immunhistokemiska/biomarkörtestning och molekylär profil av cervikal klarcellscancer.
Denna studie kan hjälpa forskare att lära sig mer om den molekylära profilen för livmoderhalscancer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att utföra en retrospektiv klinisk patologisk studie på patienter som diagnostiserats och behandlats för klarcellscancer i livmoderhalsen vid M D Anderson Cancer Center (MDACC) och att avgränsa den immunhistokemiska och molekylära profilen för dessa fall.
SKISSERA:
Patienternas journaler granskas retrospektivt och arkivtumörvävnad analyseras med immunhistokemi och nästa generations sekvensering.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anasis Malpica
- Telefonnummer: 713-792-4655
- E-post: amalpica@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- Anasis Malpica
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter diagnostiserade med klarcellscancer i livmoderhalsen, från 1 januari 1985 till 1 juli 2020
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnostiserade med klarcellscancer i livmoderhalsen vid MDACC
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell (journalgranskning)
Patienternas journaler granskas retrospektivt och arkivtumörvävnad analyseras med immunhistokemi och nästa generations sekvensering.
|
Korrelativa studier
Medicinska journaler granskas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Klinisk patologisk studie på patienter som diagnostiserats och behandlats för klarcellscancer i livmoderhalsen
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 augusti 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
29 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
29 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2021
Första postat (Faktisk)
16 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0989 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08814 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .