Klinisch-pathologisch en aanvullend onderzoek van primair heldercellig carcinoom van de baarmoederhals
7 augustus 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Klinisch-pathologisch en aanvullend onderzoek van primair heldercellig carcinoom van de baarmoederhals - een zeldzame tumor
Deze studie heeft tot doel een uitgebreid rapport te geven over klinisch-pathologische kenmerken, immunohistochemische/biomarkertesten en het moleculaire profiel van cervicaal heldercelcarcinoom.
Deze studie kan onderzoekers helpen meer te leren over het moleculaire profiel van cervicaal heldercelcarcinoom.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Het uitvoeren van een retrospectieve klinisch-pathologische studie bij patiënten bij wie heldercellig carcinoom van de cervix is gediagnosticeerd en behandeld in het MD Anderson Cancer Center (MDACC) en om het immunohistochemische en moleculaire profiel van deze gevallen af te bakenen.
OVERZICHT:
De medische dossiers van patiënten worden retrospectief beoordeeld en tumorweefsel uit het archief wordt geanalyseerd door middel van immunohistochemie en sequentiëring van de volgende generatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Anasis Malpica
- Telefoonnummer: 713-792-4655
- E-mail: amalpica@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Anasis Malpica
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten gediagnosticeerd met heldercellig carcinoom van de baarmoederhals, van 1 januari 1985 tot 1 juli 2020
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten gediagnosticeerd met heldercellig carcinoom van de baarmoederhals bij MDACC
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (beoordeling van medische dossiers)
De medische dossiers van patiënten worden retrospectief beoordeeld en tumorweefsel uit het archief wordt geanalyseerd door middel van immunohistochemie en sequentiëring van de volgende generatie.
|
Correlatieve studies
Medische dossiers bekeken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinisch-pathologisch onderzoek bij patiënten bij wie de diagnose en behandeling voor heldercellig carcinoom van de baarmoederhals is gesteld
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anasis Malpica, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 augustus 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
29 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
29 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0989 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-08814 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .