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更年期障害のホルモン療法と処方習慣に関するブラジルの産婦人科医の意見

2021年9月28日 更新者:Luciano de Melo Pompei'、Faculdade de Medicina do ABC

更年期障害のホルモン療法と処方に関するブラジルの婦人科医の意見

構造化されたオンラインアンケートを通じて、閉経期のホルモン療法に関する意見や処方習慣に向けた質問を行い、ブラジルの婦人科医を評価します。 研究参加者は、オンラインでデジタル形式のアンケートに回答します。

調査の概要

詳細な説明

更年期の女性における更年期障害のホルモン療法、その処方習慣、提供される治療の利用可能性に関するブラジルの婦人科医の意見に関するブラジルの人口研究はほとんどなく、より良い評価が求められており、この分野の専門家の認識を分析する努力が正当化されている。私たちの国で。

方法: 構造化されたオンラインアンケートを通じて、閉経期のホルモン療法に関する意見や処方習慣を知ることを目的とした質問で、全国の婦人科医を評価する。 研究参加者は、オンラインでデジタル形式のアンケートに回答します。 医師は電子メールメッセージやソーシャルメディアを通じて参加を呼びかけられる。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1339

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • São Bernardo do Campo、SP、ブラジル、09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者を診察する現役のブラジル人公認産婦人科医

説明

包含基準:

  • ブラジルの公認産婦人科医

除外基準:

  • 退職した医師
  • 医師以外の医療従事者
  • 婦人科以外の診療科目
  • 製薬業界の医療従事者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
婦人科医
参加に同意し、アンケートに回答したブラジルの産婦人科医
参加者は更年期ホルモン補充療法についての意見を問うアンケートに答える必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処方の好み
時間枠:1日目
更年期女性に対する婦人科医の処方習慣に関するアンケートへの回答
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホルモン補充療法の機会の窓口に関する知識
時間枠:1日目
これは、婦人科医のどのくらいの割合が更年期ホルモン補充療法の機会窓の原則を知っているかを調べるものです。
1日目
ホルモン補充療法の適応と禁忌に関する知識
時間枠:1日目
これは、婦人科医のどのくらいの割合が更年期ホルモン補充療法の適応症と禁忌症を知っているかを調べるためのものですv
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月28日

一次修了 (実際)

2021年9月4日

研究の完了 (実際)

2021年9月4日

試験登録日

最初に提出

2021年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月28日

最初の投稿 (実際)

2021年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月28日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 40147120.8.0000.0082

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは介入研究ではないため、研究者は個々の参加者のデータを共有する理由がないことを理解しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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