Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udtalelse fra brasilianske gynækologer om hormonbehandling til overgangsalder og receptpligtige vaner

28. september 2021 opdateret af: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

Udtalelse fra brasilianske gynækologer om hormonbehandling til overgangsalderen og receptpligtig

At evaluere brasilianske gynækologer gennem strukturerede online spørgeskemaer med spørgsmål rettet mod deres meninger og receptpligtige vaner om overgangsalderens hormonbehandling. Forskningsdeltagere vil udfylde spørgeskemaerne i digitalt format online.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er få brasilianske befolkningsundersøgelser om brasilianske gynækologers mening om hormonbehandling af overgangsalder hos kvinder i klimakteriet, deres ordinære vaner og deres syn på tilgængeligheden af ​​tilbudte behandlinger, hvilket kræver bedre evaluering og begrunder indsatsen for at analysere opfattelsen af ​​fagfolk på dette område i vores land.

Metoder: At vurdere gynækologer over hele landet, gennem strukturerede online spørgeskemaer, med spørgsmål rettet mod at kende deres meninger og ordinære vaner om overgangsalderens hormonbehandling. Forskningsdeltagere vil udfylde spørgeskemaerne i digitalt format online. Læger vil blive inviteret til at deltage via e-mails og via sociale medier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1339

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, Brasilien, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive brasilianske autoriseret gynækolog læger, der ser patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brasilianske autoriseret gynækolog læger

Ekskluderingskriterier:

  • Pensionerede læger
  • Sundhedsprofessionelle andre end medicin læge
  • Andre medicinske specialer end gynækologi
  • Medicinske medarbejdere i den farmaceutiske industri

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gynækologer
Brasilianske gynækologer, der sagde ja til at deltage og besvarede spørgeskemaet
Deltagerne skal besvare et spørgeskema, der adresserer deres mening om hormonsubstitutionsterapi i overgangsalderen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præference på recept
Tidsramme: På dag 1
Svar på spørgeskemaet, der omhandler gynækologers ordinationsvaner til kvinder i overgangsalderen
På dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til mulighederne for hormonbehandling
Tidsramme: På dag 1
Dette er for at se, hvilken andel af gynækologerne der kender princippet om mulighedsvindue for overgangsalderens hormonerstatningsterapi
På dag 1
Kendskab til indikationer og kontraindikationer ved hormonbehandling
Tidsramme: På dag 1
Dette er for at se, hvor stor en andel af gynækologerne, der kender indikationerne og kontraindikationerne ved overgangsalderens hormonerstatningsterapi
På dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

4. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 40147120.8.0000.0082

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er ikke et interventionsstudie, så forskerne forstår, at der ikke er nogen grund til at dele individuelle deltagerdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anvendelse af et spørgeskema

3
Abonner