- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05072756
Udtalelse fra brasilianske gynækologer om hormonbehandling til overgangsalder og receptpligtige vaner
Udtalelse fra brasilianske gynækologer om hormonbehandling til overgangsalderen og receptpligtig
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er få brasilianske befolkningsundersøgelser om brasilianske gynækologers mening om hormonbehandling af overgangsalder hos kvinder i klimakteriet, deres ordinære vaner og deres syn på tilgængeligheden af tilbudte behandlinger, hvilket kræver bedre evaluering og begrunder indsatsen for at analysere opfattelsen af fagfolk på dette område i vores land.
Metoder: At vurdere gynækologer over hele landet, gennem strukturerede online spørgeskemaer, med spørgsmål rettet mod at kende deres meninger og ordinære vaner om overgangsalderens hormonbehandling. Forskningsdeltagere vil udfylde spørgeskemaerne i digitalt format online. Læger vil blive inviteret til at deltage via e-mails og via sociale medier.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
SP
-
São Bernardo do Campo, SP, Brasilien, 09760-280
- Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brasilianske autoriseret gynækolog læger
Ekskluderingskriterier:
- Pensionerede læger
- Sundhedsprofessionelle andre end medicin læge
- Andre medicinske specialer end gynækologi
- Medicinske medarbejdere i den farmaceutiske industri
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Gynækologer
Brasilianske gynækologer, der sagde ja til at deltage og besvarede spørgeskemaet
|
Deltagerne skal besvare et spørgeskema, der adresserer deres mening om hormonsubstitutionsterapi i overgangsalderen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Præference på recept
Tidsramme: På dag 1
|
Svar på spørgeskemaet, der omhandler gynækologers ordinationsvaner til kvinder i overgangsalderen
|
På dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kendskab til mulighederne for hormonbehandling
Tidsramme: På dag 1
|
Dette er for at se, hvilken andel af gynækologerne der kender princippet om mulighedsvindue for overgangsalderens hormonerstatningsterapi
|
På dag 1
|
Kendskab til indikationer og kontraindikationer ved hormonbehandling
Tidsramme: På dag 1
|
Dette er for at se, hvor stor en andel af gynækologerne, der kender indikationerne og kontraindikationerne ved overgangsalderens hormonerstatningsterapi
|
På dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Taylor HS, Kagan R, Altomare CJ, Cort S, Bushmakin AG, Abraham L. Knowledge of clinical trials regarding hormone therapy and likelihood of prescribing hormone therapy. Menopause. 2017 Jan;24(1):27-34. doi: 10.1097/GME.0000000000000711.
- Buhling KJ, von Studnitz FS, Jantke A, Eulenburg C, Mueck AO. Use of hormone therapy by female gynecologists and female partners of male gynecologists in Germany 8 years after the Women's Health Initiative study: results of a survey. Menopause. 2012 Oct;19(10):1088-91. doi: 10.1097/gme.0b013e318250bfda.
- Yeganeh L, Boyle J, Teede H, Vincent A. Knowledge and attitudes of health professionals regarding menopausal hormone therapies. Climacteric. 2017 Aug;20(4):348-355. doi: 10.1080/13697137.2017.1304906. Epub 2017 Apr 5.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 40147120.8.0000.0082
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anvendelse af et spørgeskema
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Afsluttet
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AfsluttetInfiltrative begivenheder i hornhinden | HornhindebetændelseForenede Stater
-
Coopervision, Inc.Afsluttet
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Afsluttet
-
Coopervision, Inc.Afsluttet
-
Bausch & Lomb IncorporatedAfsluttet
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Afsluttet
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.University of ManchesterAfsluttetAstigmatismeDet Forenede Kongerige
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AfsluttetSynsstyrkeForenede Stater
-
University of OttawaAfsluttetBorderline personlighedsforstyrrelse | Bevidst selvskade