巴西妇科医生对更年期激素治疗的看法和规范习惯
2021年9月28日 更新者：Luciano de Melo Pompei'、Faculdade de Medicina do ABC
巴西妇科医生对更年期激素治疗和处方药的意见
通过结构化的在线问卷调查评估巴西妇科医生，问题针对他们对更年期激素治疗的看法和处方习惯。
研究参与者将在线完成数字格式的问卷。
研究概览
详细说明
关于巴西妇科医生对更年期妇女更年期激素治疗的看法、他们的处方习惯以及他们对所提供治疗可用性的看法的巴西人口研究很少，需要更好的评估和证明努力分析该领域专业人员的看法在我们的国家。
方法：通过结构化的在线问卷对全国妇科医生进行评估，问题旨在了解他们对更年期激素治疗的看法和处方习惯。 研究参与者将在线完成数字格式的问卷。 将通过电子邮件和社交媒体邀请医生参与。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1339
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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SP
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São Bernardo do Campo、SP、巴西、09760-280
- Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
为病人看病的活跃的巴西执照妇科医生
描述
纳入标准：
- 巴西执业妇科医生
排除标准：
- 退休医生
- 医生以外的卫生专业人员
- 妇科以外的医学专科
- 制药行业的医务人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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妇科医生
同意参与并回答问卷的巴西妇科医生
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参与者必须回答一份问卷，以表达他们对更年期激素替代疗法的看法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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处方偏好
大体时间：在第 1 天
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妇科医师对更年期妇女处方习惯调查问卷的回答
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在第 1 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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了解激素替代疗法的机会窗口
大体时间：在第 1 天
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这是看有多少妇科医生知道更年期激素替代治疗的机会窗口原则
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在第 1 天
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了解激素替代疗法的适应症和禁忌症
大体时间：在第 1 天
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这是看有多少妇科医生知道更年期激素替代疗法的适应症和禁忌症v
|
在第 1 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Taylor HS, Kagan R, Altomare CJ, Cort S, Bushmakin AG, Abraham L. Knowledge of clinical trials regarding hormone therapy and likelihood of prescribing hormone therapy. Menopause. 2017 Jan;24(1):27-34. doi: 10.1097/GME.0000000000000711.
- Buhling KJ, von Studnitz FS, Jantke A, Eulenburg C, Mueck AO. Use of hormone therapy by female gynecologists and female partners of male gynecologists in Germany 8 years after the Women's Health Initiative study: results of a survey. Menopause. 2012 Oct;19(10):1088-91. doi: 10.1097/gme.0b013e318250bfda.
- Yeganeh L, Boyle J, Teede H, Vincent A. Knowledge and attitudes of health professionals regarding menopausal hormone therapies. Climacteric. 2017 Aug;20(4):348-355. doi: 10.1080/13697137.2017.1304906. Epub 2017 Apr 5.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月28日
初级完成 (实际的)
2021年9月4日
研究完成 (实际的)
2021年9月4日
研究注册日期
首次提交
2021年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月28日
首次发布 (实际的)
2021年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月28日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 40147120.8.0000.0082
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
这不是一项干预性研究，因此，研究人员明白没有理由共享个体参与者的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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