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갱년기 호르몬 치료와 처방적 습관에 대한 브라질 산부인과 전문의의 의견

2021년 9월 28일 업데이트: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

갱년기 호르몬 치료와 처방에 대한 브라질 산부인과 전문의의 의견

브라질 산부인과 전문의를 평가하기 위해 구조화된 온라인 설문지를 통해 폐경기 호르몬 요법에 대한 그들의 의견과 처방 습관에 관한 질문을 합니다. 연구 참가자는 온라인에서 디지털 형식으로 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

갱년기 여성의 폐경에 대한 호르몬 치료, 처방 습관 및 제공되는 치료의 가용성에 대한 견해에 대한 브라질 산부인과 전문의의 의견에 대한 브라질 인구 연구는 거의 없으며, 더 나은 평가를 요구하고 이 분야 전문가의 인식을 분석하기 위한 노력을 정당화합니다. 우리 나라에서.

방법: 구조화된 온라인 설문지를 통해 전국의 산부인과 전문의를 평가하고 폐경기 호르몬 요법에 대한 그들의 의견과 처방 습관을 알기 위한 질문을 합니다. 연구 참가자는 온라인에서 디지털 형식으로 설문지를 작성합니다. 의사들은 이메일 메시지와 소셜 미디어를 통해 참여하도록 초대될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1339

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, 브라질, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자를 진료하는 활동적인 브라질 면허 산부인과 의사

설명

포함 기준:

  • 브라질 면허 산부인과 의사

제외 기준:

  • 은퇴 의사
  • 의사 이외의 건강 전문가
  • 산부인과 이외의 의료 전문 분야
  • 제약업계 의료진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
산부인과 의사
참여에 동의하고 설문에 응답한 브라질 산부인과 의사
다른: 설문지 적용
참가자는 갱년기 호르몬 대체 요법에 대한 자신의 의견을 다루는 설문지에 답변해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방 선호도
기간: 1일차
갱년기 여성에 대한 산부인과 의사의 처방습관 설문조사에 대한 답변
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호르몬 대체 요법의 기회 창에 대한 지식
기간: 1일차
갱년기호르몬대체요법의 기회창 원리를 알고 있는 산부인과 의사의 비율을 알아보기 위함이다.
1일차
호르몬 대체 요법의 적응증 및 금기 사항에 대한 지식
기간: 1일차
이는 산부인과 전문의 중 폐경기 호르몬 대체 요법의 적응증과 금기 사항v을 알고 있는 비율을 확인하기 위한 것입니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Faculdade de Medicina do ABC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 28일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 40147120.8.0000.0082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 중재 연구가 아니므로 연구에서는 개별 참가자 데이터를 공유할 이유가 없음을 이해합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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