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Opinion des gynécologues brésiliens sur l'hormonothérapie pour la ménopause et les habitudes de prescription

28 septembre 2021 mis à jour par: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

Avis des gynécologues brésiliens sur l'hormonothérapie pour la ménopause et la prescription

Évaluer les gynécologues brésiliens, au moyen de questionnaires en ligne structurés, avec des questions dirigées vers leurs opinions et leurs habitudes prescriptives sur l'hormonothérapie de la ménopause. Les participants à la recherche rempliront les questionnaires en format numérique en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe peu d'études de population brésiliennes sur l'opinion des gynécologues brésiliens sur l'hormonothérapie de la ménopause chez les femmes climatériques, leurs habitudes de prescription et leur point de vue sur la disponibilité des traitements proposés, exigeant une meilleure évaluation et justifiant les efforts d'analyse de la perception des professionnels dans ce domaine dans notre pays.

Méthodes : Évaluer les gynécologues à travers le pays, au moyen de questionnaires en ligne structurés, avec des questions visant à connaître leurs opinions et leurs habitudes prescriptives concernant l'hormonothérapie de la ménopause. Les participants à la recherche rempliront les questionnaires en format numérique en ligne. Les médecins seront invités à participer par e-mails et via les réseaux sociaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1339

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, Brésil, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins gynécologues actifs brésiliens agréés qui voient des patients

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins gynécologues brésiliens agréés

Critère d'exclusion:

  • Médecins retraités
  • Professionnels de santé autres que docteur en médecine
  • Spécialités médicales autres que la gynécologie
  • Employés médicaux de l'industrie pharmaceutique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Gynécologues
Gynécologues brésiliens qui ont accepté de participer et ont répondu au questionnaire
Autre: Appliquer un questionnaire
Les participantes doivent répondre à un questionnaire portant sur leur opinion sur le traitement hormonal substitutif de la ménopause

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférence de prescription
Délai: Au jour 1
Réponse au questionnaire sur les habitudes de prescription des gynécologues pour les femmes ménopausées
Au jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance de la fenêtre d'opportunité pour l'hormonothérapie substitutive
Délai: Au jour 1
Il s'agit de voir quelle proportion de gynécologues connaissent le principe de fenêtre d'opportunité pour le traitement hormonal substitutif de la ménopause
Au jour 1
Connaissance des indications et contre-indications du traitement hormonal substitutif
Délai: Au jour 1
Il s'agit de voir quelle proportion de gynécologues connaît les indications et contre-indicationsv du traitement hormonal substitutif de la ménopause
Au jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Faculdade de Medicina do ABC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

4 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

4 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Première publication (Réel)

11 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 40147120.8.0000.0082

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il ne s'agit pas d'une étude interventionnelle, donc les chercheurs comprennent qu'il n'y a aucune raison de partager les données individuelles des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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