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Meinung brasilianischer Gynäkologen zur Hormontherapie in den Wechseljahren und zu Verschreibungsgewohnheiten

28. September 2021 aktualisiert von: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

Meinung brasilianischer Gynäkologen zur Hormontherapie in den Wechseljahren und zur Verschreibung

Bewertung brasilianischer Gynäkologen durch strukturierte Online-Fragebögen mit Fragen zu ihrer Meinung und ihren Verordnungsgewohnheiten zur Hormontherapie in den Wechseljahren. Die Forschungsteilnehmer füllen die Fragebögen im digitalen Format online aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt nur wenige brasilianische Bevölkerungsstudien zur Meinung brasilianischer Gynäkologen über die Hormontherapie der Menopause bei Frauen in den Wechseljahren, ihre Verschreibungsgewohnheiten und ihre Ansichten über die Verfügbarkeit der angebotenen Behandlungen, was eine bessere Bewertung erfordert und Bemühungen zur Analyse der Wahrnehmung von Fachleuten in diesem Bereich rechtfertigt in unserem Land.

Methoden: Beurteilung von Gynäkologen im ganzen Land durch strukturierte Online-Fragebögen mit Fragen, die darauf abzielen, ihre Meinung und Verordnungsgewohnheiten zur Hormontherapie in den Wechseljahren zu erfahren. Die Forschungsteilnehmer füllen die Fragebögen im digitalen Format online aus. Ärzte werden per E-Mail und über soziale Medien zur Teilnahme eingeladen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1339

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, Brasilien, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktive, in Brasilien zugelassene Gynäkologen, die Patienten betreuen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brasilianische, zugelassene Gynäkologen

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte im Ruhestand
  • Andere medizinische Fachkräfte als Mediziner
  • Andere medizinische Fachgebiete als Gynäkologie
  • Medizinische Mitarbeiter der Pharmaindustrie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gynäkologen
Brasilianische Gynäkologen, die sich zur Teilnahme bereit erklärten und den Fragebogen beantworteten
Sonstiges: Anwenden eines Fragebogens
Die Teilnehmer müssen einen Fragebogen beantworten, in dem sie ihre Meinung zur Hormonersatztherapie in den Wechseljahren darlegen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rezeptpräferenz
Zeitfenster: Am Tag 1
Beantwortung des Fragebogens zur Verschreibungsgewohnheit von Gynäkologen bei Frauen in den Wechseljahren
Am Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnis des Zeitfensters für eine Hormonersatztherapie
Zeitfenster: Am Tag 1
Hiermit soll ermittelt werden, welcher Anteil der Gynäkologen das Prinzip des „Window of Opportunity“ für eine Hormonersatztherapie in den Wechseljahren kennt
Am Tag 1
Kenntnisse über Indikationen und Kontraindikationen einer Hormonersatztherapie
Zeitfenster: Am Tag 1
Dabei soll ermittelt werden, welcher Anteil der Gynäkologen die Indikationen und Kontraindikationen einer Hormonersatztherapie in den Wechseljahren kennt
Am Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Faculdade de Medicina do ABC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 40147120.8.0000.0082

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da es sich hierbei nicht um eine interventionelle Studie handelt, gehen die Forscher davon aus, dass es keinen Grund gibt, die Daten einzelner Teilnehmer weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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