Mening van Braziliaanse gynaecologen over hormoontherapie voor menopauze en prescriptieve gewoonten
28 september 2021 bijgewerkt door: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC
Opinie van Braziliaanse gynaecologen over hormoontherapie voor menopauze en prescriptief
Om Braziliaanse gynaecologen te evalueren, door middel van gestructureerde online vragenlijsten, met vragen gericht op hun mening en prescriptieve gewoonten over hormoontherapie in de menopauze.
Onderzoeksdeelnemers vullen de vragenlijsten online in digitaal formaat in.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn weinig Braziliaanse bevolkingsstudies over de mening van Braziliaanse gynaecologen over de hormoontherapie van de menopauze bij vrouwen in de overgang, hun prescriptieve gewoonten en hun mening over de beschikbaarheid van aangeboden behandelingen, die een betere evaluatie vereisen en inspanningen rechtvaardigen om de perceptie van professionals op dit gebied te analyseren in ons land.
Methoden: om gynaecologen in het hele land te beoordelen, door middel van gestructureerde online vragenlijsten, met vragen die gericht zijn op het kennen van hun mening en voorschrijvende gewoonten over hormoontherapie in de menopauze. Onderzoeksdeelnemers vullen de vragenlijsten online in digitaal formaat in. Via e-mailberichten en via sociale media worden artsen uitgenodigd om deel te nemen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1339
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
SP
-
São Bernardo do Campo, SP, Brazilië, 09760-280
- Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Actieve Braziliaanse gediplomeerde gynaecoloog-artsen die patiënten zien
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Braziliaanse gediplomeerde gynaecoloog-artsen
Uitsluitingscriteria:
- Gepensioneerde artsen
- Gezondheidsprofessionals anders dan geneeskunde arts
- Andere medische specialismen dan gynaecologie
- Medisch personeel van de farmaceutische industrie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gynaecologen
Braziliaanse gynaecologen die ermee instemden deel te nemen en de vragenlijst beantwoordden
|
De deelnemers moeten een vragenlijst beantwoorden waarin ze hun mening geven over hormoonvervangende therapie in de menopauze
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkeur op recept
Tijdsspanne: Op dag 1
|
Antwoord op de vragenlijst over de gewoonte van gynaecologen om vrouwen in de menopauze voor te schrijven
|
Op dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van kansen voor hormoonvervangingstherapie
Tijdsspanne: Op dag 1
|
Dit is om te zien welk deel van de gynaecologen het principe van de kans op hormoonvervangende therapie kent
|
Op dag 1
|
|
Kennis van indicaties en contra-indicaties van hormoonsubstitutietherapie
Tijdsspanne: Op dag 1
|
Dit is om te kijken welk deel van de gynaecologen de indicaties en contra-indicaties v van menopauzale hormoonvervangende therapie kent
|
Op dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Taylor HS, Kagan R, Altomare CJ, Cort S, Bushmakin AG, Abraham L. Knowledge of clinical trials regarding hormone therapy and likelihood of prescribing hormone therapy. Menopause. 2017 Jan;24(1):27-34. doi: 10.1097/GME.0000000000000711.
- Buhling KJ, von Studnitz FS, Jantke A, Eulenburg C, Mueck AO. Use of hormone therapy by female gynecologists and female partners of male gynecologists in Germany 8 years after the Women's Health Initiative study: results of a survey. Menopause. 2012 Oct;19(10):1088-91. doi: 10.1097/gme.0b013e318250bfda.
- Yeganeh L, Boyle J, Teede H, Vincent A. Knowledge and attitudes of health professionals regarding menopausal hormone therapies. Climacteric. 2017 Aug;20(4):348-355. doi: 10.1080/13697137.2017.1304906. Epub 2017 Apr 5.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 40147120.8.0000.0082
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Dit is geen interventionele studie, dus de onderzoekers begrijpen dat er geen reden is om individuele deelnemersgegevens te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .