Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utlåtande från brasilianska gynekologer om hormonbehandling för klimakteriet och receptbelagda vanor

28 september 2021 uppdaterad av: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

Utlåtande från brasilianska gynekologer om hormonbehandling för klimakteriet och receptbelagd

Att utvärdera brasilianska gynekologer, genom strukturerade frågeformulär online, med frågor riktade till deras åsikter och föreskrivande vanor om klimakteriets hormonbehandling. Forskningsdeltagare kommer att fylla i frågeformulären i digitalt format online.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns få brasilianska befolkningsstudier om brasilianska gynekologers åsikt om hormonbehandling av klimakteriet hos kvinnor i klimakteriet, deras receptbelagda vanor och deras syn på tillgången på behandlingar som erbjuds, vilket kräver bättre utvärdering och motiverar ansträngningar för att analysera uppfattningen hos yrkesverksamma inom detta område i vårt land.

Metoder: Att bedöma gynekologer över hela landet, genom strukturerade online-enkäter, med frågor som syftar till att veta deras åsikter och föreskrivande vanor om klimakteriets hormonbehandling. Forskningsdeltagare kommer att fylla i frågeformulären i digitalt format online. Läkare kommer att bjudas in att delta via e-postmeddelanden och via sociala medier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1339

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, Brasilien, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Aktiva brasilianska legitimerade gynekologläkare som ser patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Brasilianska legitimerade gynekologläkare

Exklusions kriterier:

  • Pensionerade läkare
  • Andra hälso- och sjukvårdspersonal än medicinläkare
  • Andra medicinska specialiteter än gynekologi
  • Medicinska anställda inom läkemedelsindustrin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gynekologer
Brasilianska gynekologer som tackade ja till att delta och svarade på frågeformuläret
Övrig: Använder ett frågeformulär
Deltagarna måste besvara ett frågeformulär om deras åsikt om hormonersättningsterapi i klimakteriet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Receptpreferens
Tidsram: På dag 1
Svar på enkäten som behandlar gynekologers ordinationsvana för kvinnor i klimakteriet
På dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om möjligheterna till hormonbehandling
Tidsram: På dag 1
Detta för att se vilken andel av gynekologer som känner till principen om möjlighetsfönster för hormonersättningsterapi i klimakteriet
På dag 1
Kunskap om indikationer och kontraindikationer för hormonbehandling
Tidsram: På dag 1
Detta för att se vilken andel av gynekologer som känner till indikationerna och kontraindikationerna för hormonersättningsterapi i klimakteriet
På dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Faculdade de Medicina do ABC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

4 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 40147120.8.0000.0082

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är inte en interventionell studie, så forskarna förstår att det inte finns någon anledning att dela individuella deltagares data.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera