Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mening fra brasilianske gynekologer om hormonbehandling for overgangsalder og reseptbelagte vaner

28. september 2021 oppdatert av: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

Mening fra brasilianske gynekologer om hormonbehandling for overgangsalder og reseptbelagte

Å evaluere brasilianske gynekologer, gjennom strukturerte spørreskjemaer på nettet, med spørsmål rettet mot deres meninger og reseptbelagte vaner om hormonbehandling i overgangsalderen. Forskningsdeltakere vil fylle ut spørreskjemaene i digitalt format online.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er få brasilianske befolkningsstudier på brasilianske gynekologers mening om hormonbehandling av overgangsalder hos kvinner i klimakteriet, deres reseptbelagte vaner og deres syn på tilgjengeligheten av behandlinger som tilbys, som krever bedre evaluering og rettferdiggjør innsats for å analysere oppfatningen til fagfolk på dette området i vårt land.

Metoder: Å vurdere gynekologer over hele landet, gjennom strukturerte spørreskjemaer på nett, med spørsmål som tar sikte på å kjenne deres meninger og foreskrivende vaner om hormonbehandling i overgangsalderen. Forskningsdeltakere vil fylle ut spørreskjemaene i digitalt format online. Leger vil bli invitert til å delta via e-postmeldinger og via sosiale medier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1339

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, Brasil, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aktive brasilianske autoriserte gynekologleger som ser pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Brasilianske autoriserte gynekologer

Ekskluderingskriterier:

  • Pensjonerte leger
  • Helsepersonell annet enn medisinlege
  • Andre medisinske spesialiteter enn gynekologi
  • Medisinsk ansatte i farmasøytisk industri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gynekologer
Brasilianske gynekologer som sa ja til å delta og svarte på spørreskjemaet
Annen: Bruker et spørreskjema
Deltakerne må svare på et spørreskjema som tar for seg deres mening om menopausal hormonbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reseptpreferanse
Tidsramme: På dag 1
Svar på spørreskjemaet som tar for seg gynekologenes reseptvaner for kvinner i overgangsalderen
På dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om mulighetsvindu for hormonbehandling
Tidsramme: På dag 1
Dette er for å se hvilken andel av gynekologer som kjenner prinsippet om mulighetsvindu for hormonbehandling i overgangsalderen
På dag 1
Kunnskap om indikasjoner og kontraindikasjoner for hormonbehandling
Tidsramme: På dag 1
Dette er for å se hvor stor andel av gynekologene som kjenner til indikasjonene og kontraindikasjonene for hormonerstatningsterapi i overgangsalderen
På dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Faculdade de Medicina do ABC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

4. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

4. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 40147120.8.0000.0082

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette er ikke en intervensjonsstudie, så forskerne forstår at det ikke er noen grunn til å dele individuelle deltakerdata.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere