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Opinión de Ginecólogos brasileños sobre Terapia Hormonal para la Menopausia y Hábitos Prescriptivos

28 de septiembre de 2021 actualizado por: Luciano de Melo Pompei', Faculdade de Medicina do ABC

Opinión de Ginecólogos Brasileños sobre la Terapia Hormonal para la Menopausia y Prescriptiva

Evaluar ginecólogos brasileños, a través de cuestionarios online estructurados, con preguntas dirigidas a sus opiniones y hábitos prescriptivos sobre la terapia hormonal de la menopausia. Los participantes de la investigación completarán los cuestionarios en formato digital en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen pocos estudios en la población brasileña sobre la opinión de los ginecólogos brasileños sobre la terapia hormonal de la menopausia en mujeres climatéricas, sus hábitos prescriptivos y sus visiones sobre la disponibilidad de los tratamientos ofrecidos, exigiendo una mejor evaluación y justificando esfuerzos para analizar la percepción de los profesionales en esta área. en nuestro país.

Métodos: Evaluar a médicos ginecólogos de todo el país, a través de cuestionarios estructurados en línea, con preguntas dirigidas a conocer sus opiniones y hábitos prescriptivos sobre la terapia hormonal para la menopausia. Los participantes de la investigación completarán los cuestionarios en formato digital en línea. Se invitará a los médicos a participar mediante mensajes de correo electrónico y redes sociales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1339

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • São Bernardo do Campo, SP, Brasil, 09760-280
        • Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos ginecólogos brasileños activos que atienden pacientes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos ginecólogos brasileños con licencia.

Criterio de exclusión:

  • médicos jubilados
  • Profesionales de la salud distintos al médico
  • Especialidades médicas distintas a la Ginecología
  • Empleados médicos de la industria farmacéutica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ginecólogos
Ginecólogos brasileños que aceptaron participar y respondieron el cuestionario
Los participantes deben responder un cuestionario sobre su opinión sobre la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencia de prescripción
Periodo de tiempo: En el día 1
Respuesta al cuestionario sobre el hábito de prescripción de los ginecólogos para mujeres menopáusicas
En el día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento de la ventana de oportunidad para la terapia de reemplazo hormonal
Periodo de tiempo: En el día 1
Esto es para ver qué proporción de ginecólogos conocen el principio de la ventana de oportunidad para la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia.
En el día 1
Conocimiento de las indicaciones y contraindicaciones de la terapia de reemplazo hormonal.
Periodo de tiempo: En el día 1
Esto es para ver qué proporción de ginecólogos conocen las indicaciones y contraindicacionesv de la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia.
En el día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

4 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 40147120.8.0000.0082

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este no es un estudio de intervención, por lo que los investigadores entienden que no hay razón para compartir datos de participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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