- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05072756
Opinión de Ginecólogos brasileños sobre Terapia Hormonal para la Menopausia y Hábitos Prescriptivos
Opinión de Ginecólogos Brasileños sobre la Terapia Hormonal para la Menopausia y Prescriptiva
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Existen pocos estudios en la población brasileña sobre la opinión de los ginecólogos brasileños sobre la terapia hormonal de la menopausia en mujeres climatéricas, sus hábitos prescriptivos y sus visiones sobre la disponibilidad de los tratamientos ofrecidos, exigiendo una mejor evaluación y justificando esfuerzos para analizar la percepción de los profesionales en esta área. en nuestro país.
Métodos: Evaluar a médicos ginecólogos de todo el país, a través de cuestionarios estructurados en línea, con preguntas dirigidas a conocer sus opiniones y hábitos prescriptivos sobre la terapia hormonal para la menopausia. Los participantes de la investigación completarán los cuestionarios en formato digital en línea. Se invitará a los médicos a participar mediante mensajes de correo electrónico y redes sociales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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SP
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São Bernardo do Campo, SP, Brasil, 09760-280
- Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos ginecólogos brasileños con licencia.
Criterio de exclusión:
- médicos jubilados
- Profesionales de la salud distintos al médico
- Especialidades médicas distintas a la Ginecología
- Empleados médicos de la industria farmacéutica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Ginecólogos
Ginecólogos brasileños que aceptaron participar y respondieron el cuestionario
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Los participantes deben responder un cuestionario sobre su opinión sobre la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preferencia de prescripción
Periodo de tiempo: En el día 1
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Respuesta al cuestionario sobre el hábito de prescripción de los ginecólogos para mujeres menopáusicas
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En el día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento de la ventana de oportunidad para la terapia de reemplazo hormonal
Periodo de tiempo: En el día 1
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Esto es para ver qué proporción de ginecólogos conocen el principio de la ventana de oportunidad para la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia.
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En el día 1
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Conocimiento de las indicaciones y contraindicaciones de la terapia de reemplazo hormonal.
Periodo de tiempo: En el día 1
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Esto es para ver qué proporción de ginecólogos conocen las indicaciones y contraindicacionesv de la terapia de reemplazo hormonal en la menopausia.
|
En el día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Taylor HS, Kagan R, Altomare CJ, Cort S, Bushmakin AG, Abraham L. Knowledge of clinical trials regarding hormone therapy and likelihood of prescribing hormone therapy. Menopause. 2017 Jan;24(1):27-34. doi: 10.1097/GME.0000000000000711.
- Buhling KJ, von Studnitz FS, Jantke A, Eulenburg C, Mueck AO. Use of hormone therapy by female gynecologists and female partners of male gynecologists in Germany 8 years after the Women's Health Initiative study: results of a survey. Menopause. 2012 Oct;19(10):1088-91. doi: 10.1097/gme.0b013e318250bfda.
- Yeganeh L, Boyle J, Teede H, Vincent A. Knowledge and attitudes of health professionals regarding menopausal hormone therapies. Climacteric. 2017 Aug;20(4):348-355. doi: 10.1080/13697137.2017.1304906. Epub 2017 Apr 5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 40147120.8.0000.0082
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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