急性認知と運動 (ACE)
2024年2月16日 更新者：University of Illinois at Urbana-Champaign
急性運動と認知機能：体重状態と運動誘発性マイオカインの役割を調べる
中心的な仮説は、両方のグループが運動セッションから恩恵を受ける一方で、肥満の参加者は健康な体重の成人と比較して、認知制御においてより大きな利益を示すというものです. さらに、認知制御のための1回の運動の利点は、運動誘発性マイオカインの変化によって媒介されると予想されます. これらの仮説は、次の 3 つの目的を達成することによってテストされます。
目的 1: 肥満の有無にかかわらず、座りがちな状態と比較して、激しい運動後の認知制御の変化を解明する。
目的 2: 座りっぱなしの状態と比較して、神経保護効果があることが知られているマイオカイン (BDNF と CTSB) に対する 1 回の運動の効果を、健康な体重と肥満の人の両方で調べること。
目的 3: 1 回の運動後の運動誘発性マイオカイン (すなわち、BDNF および CTSB) の変化を認知機能の変化と関連付けること。
調査の概要
詳細な説明
健康体重の成人（BMI 18.5～25.0kg/m2）18名
18 人の肥満の成人 (BMI 30.0kg/m2) は、カウンターバランス クロスオーバー試験を完了するように求められます。
最初のベースライン テストの後、参加者はカウンター バランスの取れた順序で急性運動試合または座りがちなコントロール セッションのいずれかを完了するように求められます。
各セッションの後に、脳波図 (EEG) を伴う認知テスト バッテリーが投与されます。
血液サンプルは、各試験条件を通じて、それぞれの前、最中、および後に収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
-
Urbana、Illinois、アメリカ、61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで
- 神経障害（自閉症スペクトラム障害など）の事前診断なし
- 代謝性疾患（糖尿病、心血管疾患など）の事前診断なし
- -参加者がVO2maxテストを完了することを妨げる身体障害がない
- 矯正視力 (認知タスクを完了するために必要な最小の 20/20 基準に基づく)
- 妊娠していません
- BMI が 18.5 ～ 25.0 kg/m2 の間、または BMI が 30.0 kg/m2 を超える
- 運動の準備ができているか (PAR-Q で判断)
除外基準:
- 18歳未満かつ35歳以上
- 神経疾患（自閉症スペクトラム障害など）の診断
- 代謝性疾患（糖尿病、心血管疾患など）の診断
- -参加者がVO2maxテストを完了することを妨げる身体障害
- 矯正視力の欠如 (認知タスクを完了するために必要な最小の 20/20 基準に基づく)
- 妊娠
- BMIが18.5kg/m2未満、またはBMIが25.0を超え30.0kg/m2未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：エクササイズ
36分間のエクササイズ
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36分間のエクササイズ
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プラセボコンパレーター：残り
36分の休憩
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36分間のエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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循環カテプシン B (CTSB) ミオカイン
時間枠：3時間
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末梢ミオカイン濃度の変化
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3時間
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注意抑制精度
時間枠：3時間
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フランカー タスク中に精度 (%) として測定される行動パフォーマンス
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3時間
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注意抑制反応時間
時間枠：3時間
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フランカー タスク中の応答時間 (ミリ秒) として測定される行動パフォーマンス
|
3時間
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注意深いリソース割り当て
時間枠：3時間
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コンピュータ化されたフランカー タスクを使用した P3 イベント関連電位振幅 (マイクロボルト) の変化
|
3時間
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こだわりの処理速度
時間枠：3時間
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コンピュータ化されたフランカー タスクを使用した P3 イベント関連の潜在的なレイテンシ (ミリ秒) の変化
|
3時間
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リレーショナル メモリ
時間枠：3時間
|
空間再構成タスク中の精度
|
3時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脳由来神経栄養因子 (BDNF)
時間枠：3時間
|
末梢BDNF濃度の変化
|
3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月2日
一次修了 (実際)
2022年4月28日
研究の完了 (実際)
2022年4月28日
試験登録日
最初に提出
2021年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月1日
最初の投稿 (実際)
2021年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月16日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。