ICU における敗血症の早期予測
2021年10月19日 更新者：lei li、Ruijin Hospital
ICU における敗血症発生の早期予測
敗血症は救命救急医療において極めて重要な問題であり、早期の発見と介入が生存の鍵となります。
私たちは、ICU で実装可能なデータ統合プラットフォームに基づいた敗血症の早期警告システムの確立を目指しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ranran Li, PhD
- 電話番号：18317059746
- メール：rebecca1009@hotmail.com
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200025
- 募集
- ICU, Ruijin Hospital
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コンタクト：
- Ranran Li, PhD
- 電話番号：18317059746
- メール：rebecca1009@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICUに入院した患者たち。
説明
包含基準:
以下の基準をすべて満たす患者が症例グループに含まれました。
- 少なくとも14歳以上。
- ICU入室から少なくとも5時間後に敗血症が発症した。
- 敗血症の発症は入院以来初めて。
除外基準:
以下の基準をすべて満たす患者が対照群に含まれました。
- 少なくとも14歳以上。
- ICUに少なくとも5時間滞在し、その間に敗血症を起こしていない患者。
- 敗血症の ICD-9 コード (785・52、995・91、995・92) を持たない患者。
- SOFA スコアの変化は、ICU 滞在中の任意の連続 72 時間で 1 ポイントを超えません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月30日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月19日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。