Wczesne przewidywanie sepsy na OIT
19 października 2021 zaktualizowane przez: lei li, Ruijin Hospital
Wczesne przewidywanie wystąpienia sepsy na OIT
Sepsa jest istotnym problemem w medycynie intensywnej terapii, a wczesne wykrycie i interwencja są kluczem do przeżycia.
Naszym celem było stworzenie systemu wczesnego ostrzegania o sepsie w oparciu o platformę integracji danych, którą można wdrożyć na OIT.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ranran Li, PhD
- Numer telefonu: 18317059746
- E-mail: rebecca1009@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
- Rekrutacyjny
- ICU, Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Ranran Li, PhD
- Numer telefonu: 18317059746
- E-mail: rebecca1009@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów przyjętych na OIOM.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci, którzy spełnili wszystkie poniższe kryteria, zostali włączeni do grupy przypadków:
- Co najmniej 14 lat.
- Początek sepsy co najmniej 5 godzin po przyjęciu na OIOM.
- Początek sepsy to pierwszy przypadek od przyjęcia do szpitala.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci spełniający wszystkie poniższe kryteria zostali włączeni do grupy kontrolnej:
- Co najmniej 14 lat.
- Pacjenci przebywający na OIT przez co najmniej 5 godzin i nie przebyli w tym czasie posocznicy.
- Pacjenci bez kodów ICD-9 dla sepsy (785·52, 995·91, 995·92).
- Zmiana wyniku SOFA wynosi nie więcej niż 1 punkt w ciągu dowolnych nieprzerwanych 72 godzin pobytu na OIT.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
posocznica
|
bez interwencji
|
|
brak sepsy
|
bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik pewności wystąpienia sepsy
Ramy czasowe: wystąpienia sepsy w ciągu pięciu godzin
|
wystąpienia sepsy w ciągu pięciu godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20211014LILEI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .