Sepsiksen varhainen ennuste teho-osastolla
tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: lei li, Ruijin Hospital
Sepsiksen esiintymisen varhainen ennuste teho-osastolla
Sepsis on elintärkeä tehohoidon lääketieteessä, ja varhainen havaitseminen ja puuttuminen ovat avainasemassa selviytymisen kannalta.
Tavoitteenamme oli luoda sepsiksen varhaisvaroitusjärjestelmä, joka perustuu teho-osastolla toteutettavissa olevaan tiedon integrointialustaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ranran Li, PhD
- Puhelinnumero: 18317059746
- Sähköposti: rebecca1009@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Rekrytointi
- ICU, Ruijin Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ranran Li, PhD
- Puhelinnumero: 18317059746
- Sähköposti: rebecca1009@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
teho-osastolle otetut potilaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, jotka täyttivät kaikki seuraavat kriteerit, sisällytettiin tapausryhmään:
- Ikää vähintään 14 vuotta.
- Sepsis alkaa vähintään 5 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
- Sepsiksen puhkeaminen on ensimmäinen tapaus sairaalaan saapumisen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka täyttivät kaikki seuraavat kriteerit, sisällytettiin kontrolliryhmään:
- Ikää vähintään 14 vuotta.
- Potilaat, jotka oleskelevat teho-osastolla vähintään 5 tuntia ja joilla ei ole ollut sepsistä tänä aikana.
- Potilaat, joilla ei ole sepsiksen ICD-9-koodeja (785·52, 995·91, 995·92).
- SOFA-pisteiden muutos ei ole enempää kuin 1 piste mielivaltaisen jatkuvan 72 tunnin aikana teho-osastolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sepsis
|
ei väliintuloa
|
|
ei-sepsis
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sepsiksen esiintymisen luottamusindeksi
Aikaikkuna: sepsiksen esiintyminen viidessä tunnissa
|
sepsiksen esiintyminen viidessä tunnissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 30. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20211014LILEI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .