新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における統合的治療法
2021年10月20日 更新者：nurhandogan、Amasya University
健康増進モデルに基づく、新型コロナウイルス感染症患者による統合的治療法の使用に関する検討: サンプル定性研究
この研究は、新型コロナウイルス感染症に罹患している個人による統合的治療法の使用を調査するために実施されました。
定性的および現象学的タイプで設計されたこの研究では、基準サンプリング法が使用され、12 人がサンプルに含まれました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、Covid-19に罹患している個人による統合的治療法の使用を調べるために実施された、定性的なタイプの現象学的研究でした。
この研究は12人で完了しました。
データは 2021 年 7 月から 10 月の間に収集されました。
面接は平均して 25 ～ 30 分間続きました。
半構造化インタビューフォームで収集されたデータは、インタビュー終了後に記述内容分析手法によって分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amasya、七面鳥、05100
- Amasya University Sciences Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症を患い、いずれかの統合的治療法のいずれかを使用した個人が研究の対象集団となった。
基準サンプリング法を使用して、Covid-19を患い、いずれかの統合的治療法を使用し、研究への参加に同意した個人がサンプルグループを構成しました。
定性的研究の性質に従って、この研究は 12 人で完了しました。
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症を患い、いずれかの統合的治療法を使用した個人
- 研究に参加することに同意した人々がサンプルグループを構成しました。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Covid-19感染者
新型コロナウイルス感染症患者にインタビューが実施され、彼らが使用した統合的手法の経験が特定されました。
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新型コロナウイルス感染症に罹患している個人の記述的特徴を含む「情報フォーム」、半構造化された「インタビューフォーム」、および補完療法利用フォームがデータ収集ツールとして使用されました。
情報フォームは、個人の社会人口統計や疾患関連の特徴を含む 13 の質問で構成されていました。
データ収集には詳細なインタビュー手法が使用されました。
パンデミック対策のため、また個人が快適にコミュニケーションできるようにするため、面接は携帯電話でのビデオ通話やオンライン会議プログラムを企画して実施されました。
個人が面接に最も準備ができていると感じる期間が決定され、その期間中にデータが収集されました。
インタビューでは、効果的なコミュニケーション手法が使用され、積極的な傾聴が実施され、研究の目的に従って質問フォームを使用して個人が指導されました。
面接は平均して 25 ～ 30 分間続きました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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統合治療法を使用する
時間枠：2021年7月15日～10月
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研究に参加した参加者全員が、少なくとも 1 つの統合的治療法を使用していました。
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2021年7月15日～10月
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統合治療法の種類
時間枠：2021年10月
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ビタミンCと薬用植物が治療に加えて頻繁に使用されていたことが判明した。
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2021年10月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gamze Fıskın, PhD、Amasya University
- 主任研究者：Nurhan Dogan, PhD、Amasya University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月15日
一次修了 (実際)
2021年10月15日
研究の完了 (実際)
2021年10月15日
試験登録日
最初に提出
2021年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月20日
最初の投稿 (実際)
2021年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月20日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Amasya U-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
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