Méthodes de traitement intégratives dans COVID-19
20 octobre 2021 mis à jour par: nurhandogan, Amasya University
Examen de l'utilisation de méthodes de traitement intégratives par les personnes subissant la COVID-19 selon le modèle de promotion de la santé : un exemple d'étude qualitative
Cette étude a été menée pour examiner l'utilisation de méthodes de traitement intégratives par les personnes subissant le Covid-19.
Dans cette étude, qui a été conçue dans le type qualitatif et phénoménologique, la méthode d'échantillonnage par critère a été utilisée et 12 personnes ont été incluses dans l'échantillon.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude était un type qualitatif d'étude phénoménologique menée pour examiner l'utilisation de méthodes de traitement intégratives par des individus subissant le Covid-19.
L'étude a été réalisée avec 12 personnes.
Les données ont été collectées entre juillet et octobre 2021.
Les entretiens ont duré en moyenne 25 à 30 minutes.
Les données recueillies avec le formulaire d'entretien semi-structuré ont été analysées par la méthode d'analyse de contenu descriptive après la fin des entretiens.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amasya, Turquie, 05100
- Amasya University Sciences Faculty
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes ayant subi le Covid-19 et ayant utilisé l'une des méthodes de traitement intégratif constituaient la population de l'étude.
En utilisant la méthode d'échantillonnage par critère, les personnes qui ont subi le Covid-19 et utilisé l'une des méthodes de traitement intégratif et ont accepté de participer à l'étude ont constitué le groupe échantillon.
Conformément à la nature de la recherche qualitative, l'étude a été réalisée auprès de 12 personnes.
La description
Critère d'intégration:
- les personnes qui ont subi le Covid-19 et qui ont utilisé l'une des méthodes de traitement intégratif
- ont accepté de participer à l'étude constituaient le groupe échantillon.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Individus atteints du Covid-19
Des entretiens ont été menés avec des personnes atteintes de Covid-19, et leurs expériences avec les méthodes intégratives qu'ils ont utilisées ont été déterminées.
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Le "Formulaire d'information" comprenant les caractéristiques descriptives des personnes subissant le Covid-19, le "Formulaire d'entretien" semi-structuré et le Formulaire d'utilisation de la thérapie complémentaire ont été utilisés comme outils de collecte de données.
Le formulaire d'information comportait 13 questions comprenant les caractéristiques sociodémographiques et liées à la maladie des individus.
La méthode des entretiens approfondis a été utilisée pour collecter les données.
Les entretiens ont été organisés en organisant des appels vidéo et des programmes de réunion en ligne sur les téléphones mobiles à la fois en raison des mesures pandémiques et afin de permettre aux individus de communiquer confortablement.
La période au cours de laquelle les personnes se sentaient le plus prêtes pour l'entrevue a été déterminée et les données ont été recueillies pendant cette période.
Au cours de l'entretien, des techniques de communication efficaces ont été utilisées, une écoute active a été réalisée et les individus ont été guidés à l'aide de formulaires de questions conformément à l'objectif de l'étude.
Les entretiens ont duré en moyenne 25 à 30 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation de la méthode de traitement intégrative
Délai: 15 juillet- octobre 2021
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Tous les participants inclus dans l'étude avaient utilisé au moins une des méthodes de traitement intégratif.
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15 juillet- octobre 2021
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Type de méthodes de traitement intégratives
Délai: Octobre 2021
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Il a été déterminé que la vitamine C et les plantes médicinales étaient fréquemment utilisées en complément de leurs traitements médicaux.
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Octobre 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
- Chercheur principal: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Première publication (Réel)
22 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Amasya U-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .