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Integrative Behandlungsmethoden bei COVID-19

20. Oktober 2021 aktualisiert von: nurhandogan, Amasya University

Untersuchung des Einsatzes integrativer Behandlungsmethoden bei COVID-19-Erkrankten nach dem Gesundheitsförderungsmodell: eine beispielhafte qualitative Studie

Diese Studie wurde durchgeführt, um den Einsatz integrativer Behandlungsmethoden bei Personen zu untersuchen, die an Covid-19 erkrankt sind. In dieser Studie, die qualitativ und phänomenologisch angelegt war, wurde die Kriteriumsstichprobenmethode verwendet und 12 Personen in die Stichprobe einbezogen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelte es sich um eine qualitative Art phänomenologischer Studie, die durchgeführt wurde, um den Einsatz integrativer Behandlungsmethoden bei Personen zu untersuchen, die an Covid-19 erkrankt sind. Die Studie wurde mit 12 Personen abgeschlossen. Die Daten wurden zwischen Juli und Oktober 2021 erhoben. Die Interviews dauerten durchschnittlich 25-30 Minuten. Die mit dem halbstrukturierten Interviewformular gesammelten Daten wurden nach Abschluss der Interviews mit der Methode der deskriptiven Inhaltsanalyse analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Amasya, Truthahn, 05100
        • Amasya University Sciences Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population der Studie bildeten Personen, die an Covid-19 erkrankt waren und eine der integrativen Behandlungsmethoden verwendeten. Unter Verwendung der Kriterienstichprobenmethode bildeten Personen, die an Covid-19 erkrankt waren, eine der integrativen Behandlungsmethoden verwendeten und sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, die Stichprobengruppe. Dem Charakter qualitativer Forschung entsprechend wurde die Studie mit 12 Personen durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die an Covid-19 erkrankt sind und eine der integrativen Behandlungsmethoden angewendet haben
  • Personen, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, bildeten die Stichprobengruppe.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Covid-19
Es wurden Interviews mit an Covid-19 erkrankten Personen geführt und ihre Erfahrungen mit den von ihnen eingesetzten integrativen Methoden erhoben.
Sonstiges: Fokusinterview
Als Datenerfassungsinstrumente wurden das „Informationsformular“ mit beschreibenden Merkmalen der an Covid-19 erkrankten Personen, das halbstrukturierte „Interviewformular“ und das Komplementärtherapie-Nutzungsformular verwendet. Das Informationsformular bestand aus 13 Fragen, die soziodemografische und krankheitsbezogene Merkmale von Personen enthielten. Zur Erhebung der Daten wurde eine ausführliche Interviewmethode verwendet. Die Interviews wurden durch die Organisation von Videoanrufen und Online-Meeting-Programmen auf Mobiltelefonen durchgeführt, sowohl aufgrund von Pandemiemaßnahmen als auch um den Einzelpersonen eine komfortable Kommunikation zu ermöglichen. Es wurde der Zeitraum ermittelt, in dem sich die Personen am besten für das Interview bereit fühlten, und in diesem Zeitraum wurden die Daten erhoben. Während des Interviews wurden wirksame Kommunikationstechniken eingesetzt, aktives Zuhören durchgeführt und die Teilnehmer mithilfe von Frageformularen entsprechend dem Ziel der Studie angeleitet. Die Interviews dauerten durchschnittlich 25-30 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mit integrativer Behandlungsmethode
Zeitfenster: 15. Juli – Oktober 2021
Alle in die Studie einbezogenen Teilnehmer hatten mindestens eine der integrativen Behandlungsmethoden angewendet.
15. Juli – Oktober 2021
Art integrativer Behandlungsmethoden
Zeitfenster: Oktober 2021
Es wurde festgestellt, dass Vitamin C und Heilpflanzen häufig zusätzlich zu ihren medizinischen Behandlungen eingesetzt wurden.
Oktober 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Amasya University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
  • Hauptermittler: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Amasya U-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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