Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Integratieve behandelmethoden bij COVID-19

20 oktober 2021 bijgewerkt door: nurhandogan, Amasya University

Onderzoek naar het gebruik van integratieve behandelmethoden door personen die COVID-19 ondergaan volgens het gezondheidsbevorderingsmodel: een voorbeeld van een kwalitatief onderzoek

Deze studie is uitgevoerd om het gebruik van integratieve behandelmethoden te onderzoeken door personen die Covid-19 ondergaan. In deze studie, die was opgezet in het kwalitatieve en fenomenologische type, werd de methode van criteriumsteekproef gebruikt en werden 12 mensen in de steekproef opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek was een kwalitatief type fenomenologisch onderzoek dat werd uitgevoerd om het gebruik van integratieve behandelmethoden te onderzoeken door personen die Covid-19 ondergingen. Het onderzoek is met 12 personen afgerond. De gegevens zijn verzameld tussen juli en oktober 2021. De interviews duurden gemiddeld 25-30 minuten. De gegevens die met het semi-gestructureerde interviewformulier werden verzameld, werden na afloop van de interviews geanalyseerd met behulp van een beschrijvende inhoudsanalysemethode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Amasya, Kalkoen, 05100
        • Amasya University Sciences Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen die Covid-19 ondergingen en een van de integratieve behandelmethoden gebruikten, vormden de populatie van het onderzoek. Met behulp van de criteriasteekproefmethode vormden personen die Covid-19 ondergingen en een van de integratieve behandelmethoden gebruikten en ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, de steekproefgroep. In overeenstemming met de aard van kwalitatief onderzoek is het onderzoek met 12 personen uitgevoerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • personen die Covid-19 hebben ondergaan en een van de integratieve behandelmethoden hebben gebruikt
  • overeengekomen om deel te nemen aan het onderzoek vormden de steekproefgroep.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Personen met Covid-19
Er werden interviews gehouden met personen die Covid-19 hadden en hun ervaringen met de integratieve methoden die ze gebruikten werden bepaald.
Ander: focus-interview
Het "Informatieformulier" met beschrijvende kenmerken van de personen die Covid-19 ondergingen, het semi-gestructureerde "Interviewformulier" en het Complementaire Therapie Gebruiksformulier werden gebruikt als hulpmiddelen voor het verzamelen van gegevens. Het informatieformulier bestond uit 13 vragen, waaronder sociaal-demografische en ziektegerelateerde kenmerken van individuen. Voor het verzamelen van gegevens is gebruik gemaakt van de diepte-interviewmethode. Interviews werden gehouden door het organiseren van videogesprekken en online vergaderprogramma's op mobiele telefoons, zowel vanwege pandemische maatregelen als om individuen in staat te stellen comfortabel te communiceren. De tijdsperiode waarin de individuen zich het meest klaar voelden voor het interview werd bepaald en de gegevens werden gedurende die tijd verzameld. Tijdens het interview werden effectieve communicatietechnieken gebruikt, werd er actief geluisterd en werden individuen begeleid met behulp van vragenformulieren in overeenstemming met het doel van het onderzoek. De interviews duurden gemiddeld 25-30 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Integrale behandelmethode gebruiken
Tijdsspanne: 15 juli - oktober 2021
Alle deelnemers aan het onderzoek hadden ten minste één van de integratieve behandelmethoden gebruikt.
15 juli - oktober 2021
Soort integratieve behandelmethoden
Tijdsspanne: Oktober 2021
Er werd vastgesteld dat naast hun medische behandelingen vaak vitamine C en geneeskrachtige planten werden gebruikt.
Oktober 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Amasya University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
  • Hoofdonderzoeker: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Amasya U-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Klinische onderzoeken op focus-interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren