Integrative behandlingsmetoder i COVID-19
20. oktober 2021 opdateret af: nurhandogan, Amasya University
Undersøgelse af brugen af integrerede behandlingsmetoder af personer, der gennemgår COVID-19 i henhold til sundhedsfremmemodellen: en prøvekvalitativ undersøgelse
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge brugen af integrerede behandlingsmetoder af personer, der gennemgår Covid-19.
I denne undersøgelse, som var designet i den kvalitative og fænomenologiske type, blev kriterieprøvemetoden anvendt, og 12 personer blev inkluderet i stikprøven.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse var en kvalitativ type fænomenologisk undersøgelse udført for at undersøge brugen af integrerede behandlingsmetoder af personer, der gennemgår Covid-19.
Undersøgelsen blev afsluttet med 12 personer.
Dataene blev indsamlet mellem juli og oktober 2021.
Interviewene varede i gennemsnit 25-30 minutter.
Dataene indsamlet med den semistrukturerede interviewform blev analyseret ved hjælp af beskrivende indholdsanalysemetode, efter at interviewene var overstået.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
12
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Kalkun, 05100
- Amasya University Sciences Faculty
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer, der gennemgik Covid-19 og brugte en af de integrerede behandlingsmetoder, udgjorde populationen af undersøgelsen.
Ved at bruge kriterieprøvemetoden udgjorde personer, der gennemgik Covid-19 og brugte en af de integrerede behandlingsmetoder og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, prøvegruppen.
I overensstemmelse med karakteren af kvalitativ forskning blev undersøgelsen afsluttet med 12 personer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer, der har gennemgået Covid-19 og brugte en af de integrerede behandlingsmetoder
- indvilligede i at deltage i undersøgelsen udgjorde stikprøvegruppen.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer med Covid-19
Der blev gennemført interviews med personer, der havde Covid-19, og deres erfaringer med de integrative metoder, de brugte, blev fastlagt.
|
"Informationsformularen", inklusive beskrivende karakteristika for de personer, der gennemgår Covid-19, den semi-strukturerede "Interview Form" og den komplementære behandlingsformular blev brugt som dataindsamlingsværktøjer.
Informationsskemaet bestod af 13 spørgsmål, herunder sociodemografiske og sygdomsrelaterede karakteristika for individer.
Dybdeinterviewmetoden blev brugt til at indsamle data.
Interviews blev afholdt ved at organisere videoopkald og online mødeprogrammer på mobiltelefoner både på grund af pandemiske foranstaltninger og for at gøre det muligt for enkeltpersoner at kommunikere komfortabelt.
Det tidsrum, hvor personerne følte sig mest klar til interviewet, blev fastlagt, og dataene blev indsamlet i løbet af det tidsrum.
Under interviewet blev der anvendt effektive kommunikationsteknikker, gennemført aktiv lytning og enkeltpersoner blev vejledt ved hjælp af spørgeskemaer i overensstemmelse med undersøgelsens formål.
Interviewene varede i gennemsnit 25-30 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af integrativ behandlingsmetode
Tidsramme: 15. juli-oktober 2021
|
Alle deltagere inkluderet i undersøgelsen havde brugt mindst én af de integrerede behandlingsmetoder.
|
15. juli-oktober 2021
|
|
Slags integrerede behandlingsmetoder
Tidsramme: Oktober 2021
|
Det blev fastslået, at C-vitamin og lægeplanter blev brugt hyppigt i tillæg til deres medicinske behandlinger.
|
Oktober 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
- Ledende efterforsker: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
22. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Amasya U-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .