Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrative behandlingsmetoder i COVID-19

20. oktober 2021 opdateret af: nurhandogan, Amasya University

Undersøgelse af brugen af ​​integrerede behandlingsmetoder af personer, der gennemgår COVID-19 i henhold til sundhedsfremmemodellen: en prøvekvalitativ undersøgelse

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge brugen af ​​integrerede behandlingsmetoder af personer, der gennemgår Covid-19. I denne undersøgelse, som var designet i den kvalitative og fænomenologiske type, blev kriterieprøvemetoden anvendt, og 12 personer blev inkluderet i stikprøven.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var en kvalitativ type fænomenologisk undersøgelse udført for at undersøge brugen af ​​integrerede behandlingsmetoder af personer, der gennemgår Covid-19. Undersøgelsen blev afsluttet med 12 personer. Dataene blev indsamlet mellem juli og oktober 2021. Interviewene varede i gennemsnit 25-30 minutter. Dataene indsamlet med den semistrukturerede interviewform blev analyseret ved hjælp af beskrivende indholdsanalysemetode, efter at interviewene var overstået.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Amasya, Kalkun, 05100
        • Amasya University Sciences Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der gennemgik Covid-19 og brugte en af ​​de integrerede behandlingsmetoder, udgjorde populationen af ​​undersøgelsen. Ved at bruge kriterieprøvemetoden udgjorde personer, der gennemgik Covid-19 og brugte en af ​​de integrerede behandlingsmetoder og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, prøvegruppen. I overensstemmelse med karakteren af ​​kvalitativ forskning blev undersøgelsen afsluttet med 12 personer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • personer, der har gennemgået Covid-19 og brugte en af ​​de integrerede behandlingsmetoder
  • indvilligede i at deltage i undersøgelsen udgjorde stikprøvegruppen.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med Covid-19
Der blev gennemført interviews med personer, der havde Covid-19, og deres erfaringer med de integrative metoder, de brugte, blev fastlagt.
Andet: fokus interview
"Informationsformularen", inklusive beskrivende karakteristika for de personer, der gennemgår Covid-19, den semi-strukturerede "Interview Form" og den komplementære behandlingsformular blev brugt som dataindsamlingsværktøjer. Informationsskemaet bestod af 13 spørgsmål, herunder sociodemografiske og sygdomsrelaterede karakteristika for individer. Dybdeinterviewmetoden blev brugt til at indsamle data. Interviews blev afholdt ved at organisere videoopkald og online mødeprogrammer på mobiltelefoner både på grund af pandemiske foranstaltninger og for at gøre det muligt for enkeltpersoner at kommunikere komfortabelt. Det tidsrum, hvor personerne følte sig mest klar til interviewet, blev fastlagt, og dataene blev indsamlet i løbet af det tidsrum. Under interviewet blev der anvendt effektive kommunikationsteknikker, gennemført aktiv lytning og enkeltpersoner blev vejledt ved hjælp af spørgeskemaer i overensstemmelse med undersøgelsens formål. Interviewene varede i gennemsnit 25-30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af integrativ behandlingsmetode
Tidsramme: 15. juli-oktober 2021
Alle deltagere inkluderet i undersøgelsen havde brugt mindst én af de integrerede behandlingsmetoder.
15. juli-oktober 2021
Slags integrerede behandlingsmetoder
Tidsramme: Oktober 2021
Det blev fastslået, at C-vitamin og lægeplanter blev brugt hyppigt i tillæg til deres medicinske behandlinger.
Oktober 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Amasya University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
  • Ledende efterforsker: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Amasya U-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med fokus interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner