Métodos de Tratamiento Integrativo en COVID-19
20 de octubre de 2021 actualizado por: nurhandogan, Amasya University
Examen del uso de métodos de tratamiento integrador por parte de personas sometidas a COVID-19 según el modelo de promoción de la salud: una muestra de estudio cualitativo
Este estudio se realizó para examinar el uso de métodos de tratamiento integrador por parte de personas que se someten a Covid-19.
En este estudio, que fue diseñado en el tipo cualitativo y fenomenológico, se utilizó el método de muestreo por criterio y se incluyeron en la muestra 12 personas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue un tipo cualitativo de estudio fenomenológico realizado para examinar el uso de métodos de tratamiento integrador por parte de personas que se sometieron a Covid-19.
El estudio se completó con 12 personas.
Los datos fueron recolectados entre julio y octubre de 2021.
Las entrevistas tuvieron una duración promedio de 25-30 minutos.
Los datos recolectados con el formulario de entrevista semiestructurada fueron analizados por el método de análisis de contenido descriptivo después de que terminaron las entrevistas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amasya, Pavo, 05100
- Amasya University Sciences Faculty
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las personas que se sometieron a Covid-19 y utilizaron cualquiera de los métodos de tratamiento integrador constituyeron la población del estudio.
Utilizando el método de muestreo de criterio, los individuos que se sometieron a Covid-19 y utilizaron cualquiera de los métodos de tratamiento integrador y aceptaron participar en el estudio constituyeron el grupo de muestra.
De acuerdo con la naturaleza de la investigación cualitativa, el estudio se completó con 12 personas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- personas que se sometieron a Covid-19 y usaron cualquiera de los métodos de tratamiento integrador
- aceptaron participar en el estudio constituyeron el grupo de la muestra.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Individuos con Covid-19
Se realizaron entrevistas a personas que tenían Covid-19 y se determinaron sus experiencias con los métodos integradores que utilizaron.
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Se utilizaron como herramientas de recolección de datos el "Formulario de Información" que incluye características descriptivas de los sujetos en proceso de Covid-19, el "Formulario de Entrevista" semiestructurado y el Formulario de Uso de Terapia Complementaria.
El formulario de información constaba de 13 preguntas que incluían características sociodemográficas y relacionadas con la enfermedad de los individuos.
Para la recogida de datos se utilizó el método de la entrevista en profundidad.
Las entrevistas se realizaron mediante la organización de videollamadas y programas de reuniones en línea en teléfonos móviles, tanto debido a las medidas de la pandemia como para permitir que las personas se comuniquen cómodamente.
Se determinó el período de tiempo en el que los individuos se sintieron más preparados para la entrevista y se recogieron los datos durante ese tiempo.
Durante la entrevista se utilizaron técnicas de comunicación efectiva, se realizó la escucha activa y se orientó a los individuos mediante formularios de preguntas de acuerdo con el objetivo del estudio.
Las entrevistas tuvieron una duración promedio de 25-30 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Usando el método de tratamiento integrador
Periodo de tiempo: 15 julio- octubre 2021
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Todos los participantes incluidos en el estudio habían utilizado al menos uno de los métodos de tratamiento integrador.
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15 julio- octubre 2021
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Tipo de métodos de tratamiento integrador.
Periodo de tiempo: Octubre 2021
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Se determinó que la vitamina C y las plantas medicinales se usaban con frecuencia además de sus tratamientos médicos.
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Octubre 2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
- Investigador principal: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Amasya U-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .