COVID-19의 통합 치료 방법
2021년 10월 20일 업데이트: nurhandogan, Amasya University
건강증진모형에 따른 코로나19 환자의 통합적 치료방법 활용 실태: 샘플 질적 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 Covid-19를 겪고 있는 개인의 통합 치료 방법 사용을 조사하기 위해 수행되었습니다.
정성적, 현상학적 유형으로 설계된 본 연구에서는 기준표본추출법을 사용하였으며, 12명이 표본에 포함되었다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 코로나19를 겪고 있는 개인의 통합적 치료 방법 사용에 대해 알아보기 위해 실시한 질적 유형의 현상학적 연구이다.
연구는 12명으로 완료되었습니다.
데이터는 2021년 7월에서 10월 사이에 수집되었습니다.
인터뷰는 평균 25-30분 동안 지속되었다.
반구조화된 면담 형식으로 수집된 자료는 면담 종료 후 서술적 내용분석 방법으로 분석하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amasya, 칠면조, 05100
- Amasya University Sciences Faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Covid-19를 겪고 통합 치료 방법을 사용한 개인이 연구의 모집단을 구성했습니다.
기준 샘플링 방법을 사용하여 Covid-19를 겪고 통합 치료 방법을 사용하고 연구 참여에 동의한 개인이 샘플 그룹을 구성했습니다.
질적 연구의 특성상 12명을 대상으로 연구를 완료하였다.
설명
포함 기준:
- Covid-19를 겪고 통합 치료 방법을 사용한 개인
- 샘플 그룹을 구성하는 연구에 참여하기로 동의했습니다.
제외 기준:
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Covid-19를 가진 개인
Covid-19에 걸린 개인과 인터뷰를 진행하고 그들이 사용한 통합 방법에 대한 경험을 결정했습니다.
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데이터 수집 도구로는 코로나19를 겪고 있는 개인의 서술적 특성을 포함하는 "정보 양식", 반구조화된 "인터뷰 양식", 보완적 치료 사용 양식을 사용하였다.
정보 양식은 개인의 사회 인구학적 및 질병 관련 특성을 포함한 13개의 질문으로 구성되었습니다.
자료수집은 심층면접 방식을 사용하였다.
인터뷰는 팬데믹 상황과 편안한 소통을 위해 휴대폰 화상통화와 온라인 미팅 프로그램을 구성해 진행했다.
개인이 인터뷰를 위해 가장 준비가 되었다고 느끼는 시간을 결정하고 그 시간 동안 데이터를 수집했습니다.
면담 중에는 효과적인 의사소통 기법이 사용되었고, 능동적인 경청이 수행되었으며, 연구 목적에 따라 질문 형식을 사용하여 개인이 안내되었습니다.
인터뷰는 평균 25-30분 동안 지속되었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통합 치료 방법을 사용하여
기간: 2021년 7월 15일~10월
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연구에 포함된 모든 참가자는 통합 치료 방법 중 적어도 하나를 사용했습니다.
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2021년 7월 15일~10월
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통합 치료 방법의 종류
기간: 2021년 10월
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비타민C와 약용식물을 의학적 치료와 함께 사용하는 경우가 많은 것으로 나타났다.
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2021년 10월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
- 수석 연구원: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Amasya U-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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