- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05089578
Интегративные методы лечения COVID-19
20 октября 2021 г. обновлено: nurhandogan, Amasya University
Изучение применения интегративных методов лечения лицами, перенесшими COVID-19, по модели укрепления здоровья: выборочное качественное исследование
Это исследование было проведено для изучения использования интегративных методов лечения людьми, перенесшими Covid-19.
В данном исследовании, построенном по качественно-феноменологическому типу, использовался метод критериальной выборки и в выборку были включены 12 человек.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было качественным типом феноменологического исследования, проведенного для изучения использования методов интегративного лечения людьми, перенесшими Covid-19.
Исследование завершили 12 человек.
Данные были собраны в период с июля по октябрь 2021 года.
Интервью длились в среднем 25-30 минут.
Данные, собранные с помощью формы полуструктурированного интервью, были проанализированы методом описательного контент-анализа после завершения интервью.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amasya, Турция, 05100
- Amasya University Sciences Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица, перенесшие Covid-19 и использовавшие любой из методов интегративного лечения, составили популяцию исследования.
При использовании метода критериальной выборки в группу выборки вошли лица, перенесшие Covid-19 и применявшие любой из методов интегративного лечения и давшие согласие на участие в исследовании.
В соответствии с характером качественного исследования исследование было завершено с участием 12 человек.
Описание
Критерии включения:
- лица, перенесшие Covid-19 и применявшие любой из методов интегративного лечения
- согласившиеся на участие в исследовании составили выборочную группу.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Лица с Covid-19
Были проведены интервью с людьми, у которых был Covid-19, и был определен их опыт использования интегративных методов, которые они использовали.
|
В качестве инструментов сбора данных использовались «Информационная форма», включающая описательные характеристики лиц, перенесших Covid-19, полуструктурированная «Форма интервью» и Форма для использования дополнительной терапии.
Информационная форма состояла из 13 вопросов, включая социально-демографические и связанные с болезнью характеристики людей.
Для сбора данных использовался метод глубинного интервью.
Интервью проводились путем организации видеозвонков и программ онлайн-встреч на мобильных телефонах как в связи с мерами по борьбе с пандемией, так и для того, чтобы люди могли комфортно общаться.
Был определен период времени, в течение которого люди чувствовали себя наиболее готовыми к интервью, и в течение этого времени собирались данные.
В ходе интервью применялись эффективные коммуникативные приемы, проводилось активное слушание и направлялись лица с помощью вопросительных форм в соответствии с целью исследования.
Интервью длились в среднем 25-30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование интегративного метода лечения
Временное ограничение: 15 июля - октябрь 2021 г.
|
Все участники, включенные в исследование, применяли хотя бы один из методов интегративного лечения.
|
15 июля - октябрь 2021 г.
|
|
Вид интегративных методов лечения
Временное ограничение: Октябрь 2021 г.
|
Было установлено, что витамин С и лекарственные растения часто использовались в дополнение к их лечению.
|
Октябрь 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
- Главный следователь: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Amasya U-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .