Integratiiviset hoitomenetelmät COVID-19:ssä
keskiviikko 20. lokakuuta 2021 päivittänyt: nurhandogan, Amasya University
Integratiivisten hoitomenetelmien käytön tarkastelu COVID-19-potilaiden toimesta terveyden edistämismallin mukaisesti: laadullinen esimerkkitutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkittiin integratiivisten hoitomenetelmien käyttöä Covid-19-potilaiden toimesta.
Tässä laadullisessa ja fenomenologisessa tutkimuksessa käytettiin kriteeriotantamenetelmää ja otokseen kuului 12 henkilöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli kvalitatiivinen fenomenologinen tutkimus, jossa tutkittiin integratiivisten hoitomenetelmien käyttöä Covid-19-potilailla.
Tutkimus valmistui 12 henkilön kanssa.
Tiedot on kerätty heinä-lokakuussa 2021.
Haastattelut kestivät keskimäärin 25-30 minuuttia.
Puolistrukturoidulla haastattelulomakkeella kerätyt tiedot analysoitiin haastattelujen päätyttyä kuvailevalla sisältöanalyysimenetelmällä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amasya, Turkki, 05100
- Amasya University Sciences Faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusjoukon muodostivat henkilöt, joille tehtiin Covid-19 ja jotka käyttivät mitä tahansa integroivaa hoitomenetelmää.
Kriteeriotantamenetelmällä otosryhmään muodostivat henkilöt, jotka ovat kokeneet Covid-19-taudin ja käyttäneet mitä tahansa integroivaa hoitomenetelmää ja suostuneet osallistumaan tutkimukseen.
Kvalitatiivisen tutkimuksen luonteen mukaisesti tutkimus valmistui 12 henkilön kanssa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- henkilöt, joille tehtiin Covid-19 ja jotka käyttivät mitä tahansa integratiivista hoitomenetelmää
- suostuivat osallistumaan tutkimukseen muodostivat näyteryhmän.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yksilöt, joilla on Covid-19
Covid-19-potilaita haastateltiin ja selvitettiin heidän kokemuksiaan heidän käyttämistään integratiivisista menetelmistä.
|
Tiedonkeruuvälineinä käytettiin "tietolomaketta", joka sisälsi Covid-19:n läpikäyvien henkilöiden kuvailevat ominaisuudet, puolistrukturoitua "haastattelulomaketta" ja täydentävän hoidon käyttölomaketta.
Tietolomake koostui 13 kysymyksestä, jotka käsittivät yksilöiden sosio-demografisia ja sairauksiin liittyviä ominaisuuksia.
Aineiston keräämiseen käytettiin syvähaastattelumenetelmää.
Haastattelut toteutettiin järjestämällä videopuheluita ja online-tapaamisohjelmia matkapuhelimiin sekä pandemiatoimenpiteiden vuoksi että yksilöiden mukavan kommunikoinnin mahdollistamiseksi.
Määritettiin ajanjakso, jolloin henkilöt kokivat olevansa valmiimpia haastatteluun, ja sen aikana kerättiin tiedot.
Haastattelussa käytettiin tehokkaita viestintätekniikoita, suoritettiin aktiivista kuuntelua ja ohjattiin henkilöitä kysymyslomakkeilla tutkimuksen tavoitteen mukaisesti.
Haastattelut kestivät keskimäärin 25-30 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Integratiivisen hoitomenetelmän käyttö
Aikaikkuna: 15 heinäkuuta - lokakuuta 2021
|
Kaikki tutkimukseen osallistuneet olivat käyttäneet vähintään yhtä integroivaa hoitomenetelmää.
|
15 heinäkuuta - lokakuuta 2021
|
|
Eräänlaisia integratiivisia hoitomenetelmiä
Aikaikkuna: Lokakuu 2021
|
Todettiin, että C-vitamiinia ja lääkekasveja käytettiin usein lääkehoitojensa lisäksi.
|
Lokakuu 2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
- Päätutkija: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Amasya U-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .