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Metodi di trattamento integrativo in COVID-19

20 ottobre 2021 aggiornato da: nurhandogan, Amasya University

Esame dell'uso di metodi di trattamento integrativo da parte di individui sottoposti a COVID-19 secondo il modello di promozione della salute: uno studio qualitativo campione

Questo studio è stato condotto per esaminare l'uso di metodi di trattamento integrativo da parte di individui sottoposti a Covid-19. In questo studio, che è stato disegnato di tipo qualitativo e fenomenologico, è stato utilizzato il metodo del campionamento per criterio e sono state incluse nel campione 12 persone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio era un tipo qualitativo di studio fenomenologico condotto per esaminare l'uso di metodi di trattamento integrativo da parte di individui sottoposti a Covid-19. Lo studio è stato completato con 12 persone. I dati sono stati raccolti tra luglio e ottobre 2021. Le interviste hanno avuto una durata media di 25-30 minuti. I dati raccolti con il modulo di intervista semi-strutturato sono stati analizzati con il metodo dell'analisi descrittiva del contenuto dopo che le interviste erano terminate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Amasya, Tacchino, 05100
        • Amasya University Sciences Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli individui sottoposti a Covid-19 e che hanno utilizzato uno qualsiasi dei metodi di trattamento integrativo costituivano la popolazione dello studio. Utilizzando il metodo di campionamento del criterio, le persone che si sono sottoposte a Covid-19 e hanno utilizzato uno qualsiasi dei metodi di trattamento integrativo e hanno accettato di partecipare allo studio hanno costituito il gruppo campione. In accordo con la natura della ricerca qualitativa, lo studio è stato completato con 12 persone.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone che si sono sottoposte a Covid-19 e hanno utilizzato uno qualsiasi dei metodi di trattamento integrativo
  • accettato di partecipare allo studio ha costituito il gruppo campione.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Individui con Covid-19
Sono state condotte interviste con persone che avevano il Covid-19 e sono state determinate le loro esperienze con i metodi integrativi che hanno utilizzato.
Altro: intervista focalizzata
Come strumenti di raccolta dati sono stati utilizzati il ​​“Modulo Informativo” contenente le caratteristiche descrittive dei soggetti sottoposti a Covid-19, il “Modulo Colloquio” semistrutturato e il Modulo Uso Terapia Complementare. Il modulo informativo consisteva in 13 domande che includevano le caratteristiche socio-demografiche e relative alle malattie degli individui. Per la raccolta dei dati è stato utilizzato il metodo dell'intervista approfondita. I colloqui si sono svolti organizzando videochiamate e programmi di riunioni online sui telefoni cellulari sia a causa delle misure pandemiche sia per consentire alle persone di comunicare comodamente. È stato determinato il periodo di tempo in cui le persone si sentivano più pronte per l'intervista ei dati sono stati raccolti durante quel periodo. Durante l'intervista sono state utilizzate tecniche di comunicazione efficaci, è stato effettuato un ascolto attivo e le persone sono state guidate utilizzando moduli di domande in conformità con l'obiettivo dello studio. Le interviste hanno avuto una durata media di 25-30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzando il metodo di trattamento integrativo
Lasso di tempo: 15 luglio-ottobre 2021
Tutti i partecipanti inclusi nello studio avevano utilizzato almeno uno dei metodi di trattamento integrativo.
15 luglio-ottobre 2021
Tipi di metodi di trattamento integrativo
Lasso di tempo: Ottobre 2021
È stato determinato che la vitamina C e le piante medicinali venivano frequentemente utilizzate in aggiunta ai loro trattamenti medici.
Ottobre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Amasya University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gamze Fıskın, PhD, Amasya University
  • Investigatore principale: Nurhan Dogan, PhD, Amasya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Amasya U-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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