3T MRIプロトコルの開発 ((MISAP))
Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installé Sur le Site du Pavillon Baudot du CHU Purpan à Toulouse
2010 年 1 月以来、新しい磁気共鳴画像スキャナー (Philips 3T、Achieva) がトゥールーズ病院の Baudot ビルに設置されました。 このツールは完全に研究専用です。 メーカーから供給されたシーケンス RMN を使用してインストールされました。
イメージャには、進化および/または調整の影響を受けやすい機器も含まれています (アンテナ、無線周波数、勾配のシース、生理学的モニタリングの要素 (呼吸の制御など)、磁場の均一性の制御)。
この MRI スキャナーとこの機器は、解剖学的検査や認知研究のパラダイム (たとえば、指の動き、視覚的タスク、または精神的プロセスの単純な刺激に続く知的活動の検出) に使用されます。
この装置の開発は、他の技術 (精神物理学、脳波) によって対処されるまで、数多くのプロジェクトや新しいテーマの出現を促進するでしょう。
したがって、高品質の信号を取得し、このイメージャの実用的な限界を知るためには、研究者の医師、物理学者、技術者が、ボランティアのかなりの数、研究にこれらのツールを使用するために必要なすべてのシーケンス RMN を最終決定できる必要があります。
これらの開発は、次の 4 つの主軸を中心に整理される予定です。
1 幾何学的歪み（磁場内に物体を導入することによって生成される）の制御 2 取得された画像のコントラストと空間解像度を向上させるためのシーケンスのパラメータの最適化 3 新しいシーケンスの開発 4 実現可能性の検討機能的MRIのプロトコル
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Toulouse、フランス
- Inserm U825
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
健康な成人、年齢 = 18 歳。
- テストを適切に実施するのに十分な視覚、聴覚、口頭または書面の能力および表現。
- 被験者からのインフォームドコンセントの取得。
除外基準:
- 神経学的、精神医学的な病歴を示す被験者。
- 知的活動に影響を与える可能性のある慢性投薬を受けている被験者;
- MRIの禁忌を示している被験者（ペースメーカー、電気、磁気、または機械システムによって作動する埋め込み材料（機器）のキャリア、脳内動脈または頸動脈の止血クリップのキャリア、整形外科用の閉所恐怖症インプラントのキャリア）。
- 解剖学的異常が存在する可能性について知らされることを拒否する被験者。
- 管理上の問題: 情報を提供することができない、保険がない、同意書への署名を拒否する、後見対象者の下にある。
- 別のプロトコルに参加している被験者 • 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コントロール
MRI検査。実行されるシーケンスは、実行されるフォーカスに従って被験者に提示されます。
試験の最長時間: 2 時間 (科目設定を含む)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Assessment of distortion of MRI images
時間枠：90 months
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90 months
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Measurement of contrasts of MRI sequence
時間枠：90 months
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By using available software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
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90 months
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Measurement of MRI sequence resolution
時間枠：90 months
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To estimate the resolution by measuring the signal-to-noise ratio using standard software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
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90 months
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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