Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie protokołu 3T MRI ((MISAP))

Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installé Sur le Site du Pavillon Baudot du CHU Purpan à Toulouse

Od stycznia 2010 r. na budynku Baudot w szpitalu w Tuluzie instalowany jest nowy skaner rezonansu magnetycznego (Philips 3T, Achieva). To narzędzie jest całkowicie poświęcone badaniom. Montowany był sekwencjami RMN dostarczonymi przez producenta.

Kamery zawierają również oprzyrządowanie podatne na ewolucję i/lub regulację (anteny częstotliwości radiowej, osłona gradientów, elementy monitorowania fizjologicznego (np. kontrola oddechu), regulacja jednorodności pola magnetycznego).

Ten skaner MRI i to oprzyrządowanie są używane do badań anatomicznych lub do paradygmatów badań kognitywnych (na przykład wykrywanie aktywacji intelektualnych po prostych bodźcach ruchu palców, zadaniach wzrokowych lub procesach umysłowych).

Rozwój tej aparatury będzie sprzyjał powstawaniu wielu projektów i nowych tematów, do tej pory poruszanych innymi technikami (psychofizyka, EEG).

Aby uzyskać sygnały dobrej jakości i poznać praktyczne ograniczenia tego przetwornika obrazu, konieczne jest, aby badacze, lekarze, fizycy i inżynierowie, mogli sfinalizować na znacznej liczbie ochotników wszystkie sekwencje RMN niezbędne do wykorzystania tych narzędzi do badań.

Zmiany te będą zorganizowane wokół czterech głównych osi:

1 kontrola zniekształceń geometrycznych (generowanych przez wprowadzenie obiektu w pole magnetyczne) 2 optymalizacja parametrów sekwencji w celu poprawy kontrastu i rozdzielczości przestrzennej uzyskiwanych obrazów 3 opracowanie nowych sekwencji 4 studium wykonalności protokoły funkcjonalnego MRI

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

230

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Toulouse, Francja
        • Inserm U825

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Zdrowa osoba dorosła, wiek = 18 lat;

  • Zdolność wzrokowa, słuchowa, ustna lub pisemna oraz ekspresja wystarczająca do odpowiedniego przeprowadzenia testów;
  • Uzyskanie świadomej zgody podmiotu.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z wywiadem neurologicznym, psychiatrycznym;
  • Pacjenci pod przewlekłym lekiem, który może wpływać na aktywność intelektualną;
  • Osoby z przeciwwskazaniami do MRI (nośniki rozrusznika serca, wszczepiony materiał (urządzenia) aktywowane przez system elektryczny, magnetyczny lub mechaniczny, osoby noszące klipsy hemostatyczne anévrysmes intracérébraux lub tętnic szyjnych, osoby noszące implanty ortopedyczne, klaustrofobiczne);
  • Osoby odmawiające poinformowania o możliwej nieprawidłowości anatomicznej;
  • Problemy administracyjne: niemożność udzielenia informacji, brak ubezpieczenia, odmowa podpisania zgody, podleganie kurateli;
  • Osoby biorące udział w innym protokole • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kontrola
Badanie MRI; Sekwencje do wykonania zostaną przedstawione podmiotowi zgodnie z ostrością, która ma zostać wykonana. maksymalny czas trwania egzaminu: 2 godziny (wliczając przygotowanie przedmiotu)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of distortion of MRI images
Ramy czasowe: 90 months
90 months
Measurement of contrasts of MRI sequence
Ramy czasowe: 90 months
By using available software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
90 months
Measurement of MRI sequence resolution
Ramy czasowe: 90 months
To estimate the resolution by measuring the signal-to-noise ratio using standard software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
90 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj