- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05090956
Opracowanie protokołu 3T MRI ((MISAP))
Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installé Sur le Site du Pavillon Baudot du CHU Purpan à Toulouse
Od stycznia 2010 r. na budynku Baudot w szpitalu w Tuluzie instalowany jest nowy skaner rezonansu magnetycznego (Philips 3T, Achieva). To narzędzie jest całkowicie poświęcone badaniom. Montowany był sekwencjami RMN dostarczonymi przez producenta.
Kamery zawierają również oprzyrządowanie podatne na ewolucję i/lub regulację (anteny częstotliwości radiowej, osłona gradientów, elementy monitorowania fizjologicznego (np. kontrola oddechu), regulacja jednorodności pola magnetycznego).
Ten skaner MRI i to oprzyrządowanie są używane do badań anatomicznych lub do paradygmatów badań kognitywnych (na przykład wykrywanie aktywacji intelektualnych po prostych bodźcach ruchu palców, zadaniach wzrokowych lub procesach umysłowych).
Rozwój tej aparatury będzie sprzyjał powstawaniu wielu projektów i nowych tematów, do tej pory poruszanych innymi technikami (psychofizyka, EEG).
Aby uzyskać sygnały dobrej jakości i poznać praktyczne ograniczenia tego przetwornika obrazu, konieczne jest, aby badacze, lekarze, fizycy i inżynierowie, mogli sfinalizować na znacznej liczbie ochotników wszystkie sekwencje RMN niezbędne do wykorzystania tych narzędzi do badań.
Zmiany te będą zorganizowane wokół czterech głównych osi:
1 kontrola zniekształceń geometrycznych (generowanych przez wprowadzenie obiektu w pole magnetyczne) 2 optymalizacja parametrów sekwencji w celu poprawy kontrastu i rozdzielczości przestrzennej uzyskiwanych obrazów 3 opracowanie nowych sekwencji 4 studium wykonalności protokoły funkcjonalnego MRI
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toulouse, Francja
- Inserm U825
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zdrowa osoba dorosła, wiek = 18 lat;
- Zdolność wzrokowa, słuchowa, ustna lub pisemna oraz ekspresja wystarczająca do odpowiedniego przeprowadzenia testów;
- Uzyskanie świadomej zgody podmiotu.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z wywiadem neurologicznym, psychiatrycznym;
- Pacjenci pod przewlekłym lekiem, który może wpływać na aktywność intelektualną;
- Osoby z przeciwwskazaniami do MRI (nośniki rozrusznika serca, wszczepiony materiał (urządzenia) aktywowane przez system elektryczny, magnetyczny lub mechaniczny, osoby noszące klipsy hemostatyczne anévrysmes intracérébraux lub tętnic szyjnych, osoby noszące implanty ortopedyczne, klaustrofobiczne);
- Osoby odmawiające poinformowania o możliwej nieprawidłowości anatomicznej;
- Problemy administracyjne: niemożność udzielenia informacji, brak ubezpieczenia, odmowa podpisania zgody, podleganie kurateli;
- Osoby biorące udział w innym protokole • ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: kontrola
Badanie MRI; Sekwencje do wykonania zostaną przedstawione podmiotowi zgodnie z ostrością, która ma zostać wykonana.
maksymalny czas trwania egzaminu: 2 godziny (wliczając przygotowanie przedmiotu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assessment of distortion of MRI images
Ramy czasowe: 90 months
|
90 months
|
|
|
Measurement of contrasts of MRI sequence
Ramy czasowe: 90 months
|
By using available software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
|
90 months
|
|
Measurement of MRI sequence resolution
Ramy czasowe: 90 months
|
To estimate the resolution by measuring the signal-to-noise ratio using standard software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
|
90 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Techniki śledcze
- Techniki chemii, analityczne
- Analiza widma
- Spektroskopia rezonansu magnetycznego
Inne numery identyfikacyjne badania
- C11-43
- 2012-A00288-35 (Identyfikator rejestru: IDRCB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .