Udvikling af 3T MRI-protokol ((MISAP))
Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installeret på Pavillon-stedet Baudot du CHU Purpan i Toulouse
Siden januar 2010 er en ny magnetisk resonansbilledscanner (Philips 3T, Achieva) installeret på Baudot-bygningen i Toulouse-hospitalet. Dette værktøj er fuldstændig dedikeret til forskningen. Det blev installeret med sekvenser RMN leveret af producenten.
Billedapparater indeholder også en instrumentering, der er modtagelig for evolution og/eller justering (antenner radiofrekvens, kappe af gradienter, elementer af fysiologisk overvågning (for eksempel kontrol af åndedrættet), regulering af homogeniteten af det magnetiske felt).
Denne MR-scanner og denne instrumentering bruges til anatomiske undersøgelser eller til paradigmer inden for kognitiv forskning (for eksempel til påvisning af intellektuelle aktiveringer efter simple stimuli af fingerbevægelser, visuelle opgaver eller mentale processer).
Udviklingen af dette udstyr vil fremme fremkomsten af adskillige projekter og nye temaer, indtil der behandlet af andre teknikker (psykofysik, EEG).
For at opnå signaler af god kvalitet og kende de praktiske grænser for dette billedapparat, er det således nødvendigt, at forskernes læger, fysikere og ingeniører, kan afslutte på frivilliges betydelige antal, alle de sekvenser RMN, der er nødvendige for brugen af disse værktøjer til forskningen.
Disse udviklinger vil blive organiseret omkring fire hovedakser:
1 styringen af de geometriske forvrængninger (genereret ved introduktion af et objekt i magnetfeltet) 2 Optimering af sekvensernes parametre for at forbedre kontrasten og den rumlige opløsning af de opnåede billeder 3 udviklingen af nye sekvenser 4 gennemførlighedsundersøgelsen af protokollerne for funktionel MR
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Toulouse, Frankrig
- Inserm U825
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sund voksen, alder = 18 år;
- Visuel, hørende, mundtlig eller skriftlig kapacitet og udtryk, der er tilstrækkelige til passende gennemførelse af prøverne;
- Indhentning af forsøgspersonens informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Emner, der præsenterer en neurologisk, psykiatrisk historie;
- Personer under kronisk medicin, som kan påvirke den intellektuelle aktivitet;
- Personer med kontraindikation til MR (bærere af en pacemaker, implanteret materiale(udstyr) aktiveret af et elektrisk, magnetisk eller mekanisk system, bærere af hæmostatiske clips af anévrysmes intracérébraux eller halspulsårer, bærere af ortopædisk, klaustrofobisk implantat);
- Forsøgspersoner, der nægter at blive informeret om den mulige tilstedeværelse af en anatomisk abnormitet;
- administrative problemer: umuligt at give om oplysningerne, ingen forsikring, afvisning af at underskrive samtykket, under værgemål;
- Forsøgspersoner, der deltager i en anden protokol • graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: styring
MR-undersøgelse; Sekvenserne, der skal udføres, vil blive præsenteret for motivet i henhold til det fokus, der skal udføres.
maksimal varighed af eksamen: 2 timer (inklusive emneopsætning)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Assessment of distortion of MRI images
Tidsramme: 90 months
|
90 months
|
|
|
Measurement of contrasts of MRI sequence
Tidsramme: 90 months
|
By using available software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
|
90 months
|
|
Measurement of MRI sequence resolution
Tidsramme: 90 months
|
To estimate the resolution by measuring the signal-to-noise ratio using standard software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
|
90 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Undersøgelsesteknikker
- Kemiteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Magnetisk resonansspektroskopi
Andre undersøgelses-id-numre
- C11-43
- 2012-A00288-35 (Registry Identifier: IDRCB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .