3T MRI 프로토콜 개발 ((MISAP))
Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installé Sur le Site du Pavillon Baudot du CHU Purpan à Toulouse
2010년 1월부터 새로운 자기 공명 영상 스캐너(Philips 3T, Achieva)가 툴루즈 병원의 Baudot 빌딩에 설치되었습니다. 이 도구는 전적으로 연구 전용입니다. 제조업체에서 제공한 시퀀스 RMN으로 설치되었습니다.
이미저는 또한 진화 및/또는 조정에 민감한 기기를 포함합니다(안테나 무선 주파수, 기울기 덮개, 생리적 모니터링 요소(예: 호흡 제어), 자기장의 균질성 조절).
이 MRI 스캐너와 이 기구는 해부학적 검사나 인지 연구의 패러다임에 사용됩니다(예: 간단한 손가락 움직임 자극, 시각적 작업 또는 정신 과정에 따른 지적 활성화 감지).
이 장비의 개발은 다른 기술(정신물리학, EEG)에 의해 다루어지는 수많은 프로젝트와 새로운 주제의 출현을 선호할 것입니다.
좋은 품질의 신호를 얻고 이 이미저의 실질적인 한계를 알기 위해서는 연구원의 의사, 물리학자 및 엔지니어가 지원자의 상당수, 연구를 위해 이러한 도구를 사용하는 데 필요한 모든 시퀀스 RMN을 확정할 수 있어야 합니다.
이러한 개발은 네 가지 주요 축을 중심으로 구성됩니다.
1 기하학적 왜곡의 제어(자기장 내 물체의 도입으로 생성됨) 2 얻은 이미지의 대비 및 공간 해상도를 개선하기 위한 시퀀스 매개변수의 최적화 3 새로운 시퀀스의 개발 4 다음의 타당성 조사 기능적 MRI의 프로토콜
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Toulouse, 프랑스
- Inserm U825
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
건강한 성인, 연령 = 18세;
- 시험을 적절하게 실현하기에 충분한 시각, 청각, 구두 또는 서면 능력 및 표현력;
- 피험자의 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
제외 기준:
- 신경학적, 정신과적 병력을 보이는 피험자;
- 지적 활동에 영향을 미칠 수 있는 만성 약물 치료를 받고 있는 피험자;
- MRI에 금기 사항을 제시하는 피험자(심박 조율기, 전기, 자기 또는 기계 시스템에 의해 활성화되는 이식된 재료(장비)의 운반체, 뇌척수 동맥 또는 경동맥의 지혈 클립 운반체, 정형외과용 임플란트, 밀실공포증 임플란트 운반체);
- 피험자는 해부학적 이상이 있을 가능성이 있다는 정보를 받기를 거부합니다.
- 행정적 문제: 정보 제공 불가, 보험 없음, 동의서 서명 거부, 후견인 대상 ;
- 다른 프로토콜에 참여하는 피험자 • 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제어
MRI 검사; 수행할 시퀀스는 수행할 초점에 따라 피험자에게 제시됩니다.
최대 시험 시간: 2시간(과목 설정 포함)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Assessment of distortion of MRI images
기간: 90 months
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90 months
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Measurement of contrasts of MRI sequence
기간: 90 months
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By using available software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
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90 months
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Measurement of MRI sequence resolution
기간: 90 months
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To estimate the resolution by measuring the signal-to-noise ratio using standard software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
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90 months
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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