Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3T MRI-protokollan kehittäminen ((MISAP))

Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installé Sur le Site du Pavillon Baudot du CHU Purpan à Toulouse

Tammikuusta 2010 lähtien uusi magneettikuvausskanneri (Philips 3T, Achieva) on asennettu Baudot-rakennukseen Toulousen sairaalaan. Tämä työkalu on täysin omistettu tutkimukselle. Se asennettiin valmistajan toimittamilla sarjoilla RMN.

Kuvaajat sisältävät myös evoluutiolle ja/tai säätymiselle alttiita instrumentteja (antennien radiotaajuus, gradienttivaippa, fysiologisen monitoroinnin elementit (esim. hengityksen ohjaus), magneettikentän homogeenisuuden säätö).

Tätä MRI-skanneria ja tätä instrumenttia käytetään anatomisiin tutkimuksiin tai kognitiivisen tutkimuksen paradigmoihin (esimerkiksi älyllisten aktivaatioiden havaitsemiseen sormien liikkeiden, visuaalisten tehtävien tai henkisten prosessien yksinkertaisten ärsykkeiden seurauksena).

Tämän laitteiston kehittäminen tulee suosimaan lukuisten projektien ja uusien teemojen syntymistä, joita on käsitelty muilla tekniikoilla (psykofysiikka, EEG).

Hyvälaatuisten signaalien saamiseksi ja tämän kuvantajan käytännön rajojen tuntemiseksi on siis välttämätöntä, että tutkijat lääkärit, fyysikot ja insinöörit pystyvät viimeistelemään vapaaehtoisten merkittävästä määrästä kaikki sekvenssit RMN, jotka ovat välttämättömiä näiden työkalujen käyttämiseksi tutkimuksessa.

Nämä kehitystyöt järjestetään neljän pääakselin ympärille:

1 geometristen vääristymien hallinta (joita syntyy esineen viemisestä magneettikenttään) 2 sekvenssien parametrien optimointi saatujen kuvien kontrastin ja spatiaalisen resoluution parantamiseksi 3 uusien sekvenssien kehittäminen 4 toteutettavuustutkimus toiminnallisen MRI:n protokollat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

230

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Toulouse, Ranska
        • Inserm U825

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terve aikuinen, ikä = 18 vuotta;

  • Näkö-, kuulo-, suullinen tai kirjallinen kyky ja ilmaisu ovat riittävät kokeiden asianmukaiseen toteuttamiseen;
  • Tutkittavan tietoisen suostumuksen saaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiheet, joilla on neurologinen, psykiatrinen historia;
  • Koehenkilöt, joilla on krooninen lääkitys, joka voi vaikuttaa älylliseen toimintaan;
  • Potilaat, joilla on vasta-aihe magneettikuvaukseen (tahdistimen kantajat, sähköisellä, magneettisella tai mekaanisella järjestelmällä aktivoitu implantoitu materiaali (laitteisto), anévrysmes intracérébraux- tai kaulavaltimoiden hemostaattisten klipsien kantajat, ortopedisten, klaustrofobisten implanttien kantajat);
  • Koehenkilöt, jotka kieltäytyvät saamasta tietoa mahdollisesta anatomisesta poikkeavuudesta;
  • hallinnolliset ongelmat: mahdottomuus antaa tietoja, ei vakuutusta, suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen, edunvalvontakohde ;
  • Koehenkilöt, jotka osallistuvat toiseen protokollaan • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ohjata
MRI-tutkimus; Suoritettavat jaksot esitetään kohteelle suoritettavan tarkennuksen mukaan. kokeen maksimikesto: 2 tuntia (sisältää aiheasetukset)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI-kuvien laatu
Aikaikkuna: 90 kuukautta
MRI-kuvien vääristymisen arviointi
90 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C11-43
  • 2012-A00288-35 (Rekisterin tunniste: IDRCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI

Kliiniset tutkimukset herra

3
Tilaa