3T MRI-protokollan kehittäminen ((MISAP))
Mise au Point de Protocoles RMN Sur l'Imageur Philips 3T installé Sur le Site du Pavillon Baudot du CHU Purpan à Toulouse
Tammikuusta 2010 lähtien uusi magneettikuvausskanneri (Philips 3T, Achieva) on asennettu Baudot-rakennukseen Toulousen sairaalaan. Tämä työkalu on täysin omistettu tutkimukselle. Se asennettiin valmistajan toimittamilla sarjoilla RMN.
Kuvaajat sisältävät myös evoluutiolle ja/tai säätymiselle alttiita instrumentteja (antennien radiotaajuus, gradienttivaippa, fysiologisen monitoroinnin elementit (esim. hengityksen ohjaus), magneettikentän homogeenisuuden säätö).
Tätä MRI-skanneria ja tätä instrumenttia käytetään anatomisiin tutkimuksiin tai kognitiivisen tutkimuksen paradigmoihin (esimerkiksi älyllisten aktivaatioiden havaitsemiseen sormien liikkeiden, visuaalisten tehtävien tai henkisten prosessien yksinkertaisten ärsykkeiden seurauksena).
Tämän laitteiston kehittäminen tulee suosimaan lukuisten projektien ja uusien teemojen syntymistä, joita on käsitelty muilla tekniikoilla (psykofysiikka, EEG).
Hyvälaatuisten signaalien saamiseksi ja tämän kuvantajan käytännön rajojen tuntemiseksi on siis välttämätöntä, että tutkijat lääkärit, fyysikot ja insinöörit pystyvät viimeistelemään vapaaehtoisten merkittävästä määrästä kaikki sekvenssit RMN, jotka ovat välttämättömiä näiden työkalujen käyttämiseksi tutkimuksessa.
Nämä kehitystyöt järjestetään neljän pääakselin ympärille:
1 geometristen vääristymien hallinta (joita syntyy esineen viemisestä magneettikenttään) 2 sekvenssien parametrien optimointi saatujen kuvien kontrastin ja spatiaalisen resoluution parantamiseksi 3 uusien sekvenssien kehittäminen 4 toteutettavuustutkimus toiminnallisen MRI:n protokollat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska
- Inserm U825
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terve aikuinen, ikä = 18 vuotta;
- Näkö-, kuulo-, suullinen tai kirjallinen kyky ja ilmaisu ovat riittävät kokeiden asianmukaiseen toteuttamiseen;
- Tutkittavan tietoisen suostumuksen saaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiheet, joilla on neurologinen, psykiatrinen historia;
- Koehenkilöt, joilla on krooninen lääkitys, joka voi vaikuttaa älylliseen toimintaan;
- Potilaat, joilla on vasta-aihe magneettikuvaukseen (tahdistimen kantajat, sähköisellä, magneettisella tai mekaanisella järjestelmällä aktivoitu implantoitu materiaali (laitteisto), anévrysmes intracérébraux- tai kaulavaltimoiden hemostaattisten klipsien kantajat, ortopedisten, klaustrofobisten implanttien kantajat);
- Koehenkilöt, jotka kieltäytyvät saamasta tietoa mahdollisesta anatomisesta poikkeavuudesta;
- hallinnolliset ongelmat: mahdottomuus antaa tietoja, ei vakuutusta, suostumuksen allekirjoittamatta jättäminen, edunvalvontakohde ;
- Koehenkilöt, jotka osallistuvat toiseen protokollaan • raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ohjata
MRI-tutkimus; Suoritettavat jaksot esitetään kohteelle suoritettavan tarkennuksen mukaan.
kokeen maksimikesto: 2 tuntia (sisältää aiheasetukset)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Assessment of distortion of MRI images
Aikaikkuna: 90 months
|
90 months
|
|
|
Measurement of contrasts of MRI sequence
Aikaikkuna: 90 months
|
By using available software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
|
90 months
|
|
Measurement of MRI sequence resolution
Aikaikkuna: 90 months
|
To estimate the resolution by measuring the signal-to-noise ratio using standard software such as MRICro, Image J, Matlab or other post-processing tools developed as required
|
90 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Leukemia, imusolmukkeet
- Leukemia
- Hemic- ja imusuutteet
- Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma
- Tutkintatekniikat
- Kemian tekniikat, analyyttiset
- Spektrianalyysi
- Magneettiresonanssispektroskopia
Muut tutkimustunnusnumerot
- C11-43
- 2012-A00288-35 (Rekisterin tunniste: IDRCB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .