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子どもの参加評価尺度

2025年3月14日 更新者：Rabia ZORLULAR、Gazi University

トルコ版「子どもの参加評価尺度」の妥当性と信頼性の調査

参加を評価するトルコ語版のアンケートの数を増やすことで、評価方法の種類が増えるでしょう。 この研究は、トルコ版の児童参加評価尺度の有効性と信頼性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、トルコ版の児童参加評価尺度の有効性と信頼性を調べるために設計されました。 アンケートの翻訳と文化的適応は、適切な手順に従って設計されます。 アンケートのオリジナルの英語版は流暢な英語を使用しています。この文書は、理学療法士と言語学者の 2 人によってトルコ語に翻訳されます。 翻訳者が集まり、トルコ語に翻訳されたアンケートを 1 つの翻訳にまとめます。 トルコ語に翻訳されたアンケートは、英語を母国語とし、トルコ語に精通した宣誓翻訳者 2 名によって英語に翻訳されます。 トルコ語から英語に再翻訳された質問票は、翻訳チームによって統合されて単一の翻訳となり、原文との互換性が評価されます。 この研究には、身体障害のある 6 歳から 12 歳までの 250 人の子供とその親が含まれます。 深刻な視覚および聴覚の問題を抱え、自発的に研究に参加しない子供と親は研究から除外されます。 小児における尺度の妥当性を検討する際、さまざまな障害レベルを持つ健康な小児において信頼性があり、有効であることが以前に示されていた児童健康質問尺度を使用することが計画されました。 データ収集フォームの質問は、保護者に直接面談の形で尋ねられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年～12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

身体障害のある6～12歳の子どもとその保護者250人が参加する。

説明

包含基準:

  • 6～12歳
  • 身体障害
  • 適切な認知レベル

除外基準:

  • 重度の視覚または聴覚の問題
  • 研究に自発的に参加しなかった子供と親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
身体障害のある子供たち
彼の研究は、トルコ版の児童参加評価尺度の有効性と信頼性を調べることを目的としていました。 小児における尺度の妥当性を検討する際、さまざまな障害レベルを持つ健康な小児において信頼性があり、有効であることが以前に示されていた児童健康質問票（CSA）尺度を使用することが計画されました。
行動：子どもの参加評価尺度
評価は、トルコ版の児童参加評価尺度の有効性と信頼性を調べるために行われます。 小児における尺度の妥当性を検討する際、さまざまな障害レベルを持つ健康な小児において信頼性があり、有効であることが以前に示されていた児童健康質問尺度を使用することが計画されました。
他の名前：
  • 小児健康アンケート尺度

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの参加評価尺度
時間枠：6～12歳
子どもの参加評価スケールは、すべての職業領域（日常生活と活動、遊び、余暇、社会参加、仕事、睡眠/休息）を含む評価ツールです。 6 ～ 12 歳の子供に使用される子供の参加評価スケールには、子供バージョンと親バージョンの 2 つのバージョンがあります。
6～12歳

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児健康アンケート
時間枠：5～18歳
Child Health Questionnaire (CHQ) は、基礎疾患とは別に子供の身体的および心理社会的な健康状態を把握するために設計された一般的な健康指標です。 この手段の目的は、親の代理報告を通じて 5 ～ 18 歳の子供の機能的健康と福祉を評価することです。
5～18歳

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gazi University

捜査官

  • 主任研究者：rabia eraslan、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月25日

最初の投稿 (実際)

2021年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月14日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Children Participation

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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