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Bewertungsskala für die Kinderbeteiligung

14. März 2025 aktualisiert von: Rabia ZORLULAR, Gazi University

Türkische Version, Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie der „Kinderbeteiligungsbewertungsskala“

Durch die Erhöhung der Anzahl türkischer Versionen von Fragebögen zur Bewertung der Teilnahme wird die Vielfalt der Bewertungsmethoden zunehmen. Ziel dieser Studie ist es, die türkische Version, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Kinderbeteiligungsbewertungsskala zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Kinderbeteiligungsbewertungsskala zu untersuchen. Die Übersetzung und kulturelle Anpassung des Fragebogens wird nach einem geeigneten Verfahren gestaltet. Die englische Originalversion des Fragebogens spricht fließend Englisch; Es wird von zwei Personen, einem Physiotherapeuten und einem Linguisten, ins Türkische übersetzt. Übersetzer werden zusammenkommen und die ins Türkische übersetzten Fragebögen in einer einzigen Übersetzung zusammenfassen. Der ins Türkische übersetzte Fragebogen wird anschließend von zwei vereidigten Übersetzern, deren Muttersprache Englisch ist und die Türkisch gut beherrschen, wieder ins Englische übersetzt. Der Fragebogen, der erneut vom Türkischen ins Englische übersetzt wurde, wird vom Übersetzungsteam synthetisiert und in eine einzige Übersetzung umgewandelt und seine Kompatibilität mit dem Original bewertet. In diese Studie werden 250 Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren mit körperlichen Behinderungen und ihre Eltern einbezogen. Kinder und Eltern mit schwerwiegenden Seh- und Hörproblemen, die nicht freiwillig an der Studie teilnehmen, werden von der Studie ausgeschlossen. Bei der Untersuchung der Gültigkeit der Skala bei Kindern war geplant, die Skala des Child Health Questionnaire zu verwenden, die sich zuvor bei gesunden Kindern mit unterschiedlichen Behinderungsgraden als zuverlässig und gültig erwiesen hatte. Die Fragen im Datenerhebungsformular werden den Eltern in Form persönlicher Interviews gestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Truthahn
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

250 Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren mit körperlichen Behinderungen und ihre Eltern werden einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6-12 Jahre alt
  • körperliche Behinderung
  • ausreichendes kognitives Niveau

Ausschlusskriterien:

  • schwere Seh- oder Hörprobleme
  • Kinder und Eltern, die nicht freiwillig an der Studie teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder mit körperlichen Behinderungen
Ziel seiner Studie war es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Kinderbeteiligungsbewertungsskala zu untersuchen. Bei der Untersuchung der Gültigkeit der Skala bei Kindern war geplant, die Child Health Questionnaire-Skala (CSA) zu verwenden, die sich zuvor bei gesunden Kindern mit unterschiedlichen Behinderungsgraden als zuverlässig und gültig erwiesen hatte.
Die Bewertung wird durchgeführt, um die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Kinderbeteiligungsbewertungsskala zu überprüfen. Bei der Untersuchung der Gültigkeit der Skala bei Kindern war geplant, die Skala des Child Health Questionnaire zu verwenden, die sich zuvor bei gesunden Kindern mit unterschiedlichen Behinderungsgraden als zuverlässig und gültig erwiesen hatte.
Andere Namen:
  • Skala des Kindergesundheitsfragebogens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für die Kinderbeteiligung
Zeitfenster: 6-12 Jahre
Die Bewertungsskala für die Kinderbeteiligung ist ein Bewertungsinstrument, das alle Arbeits- und Berufsbereiche umfasst (Alltag und Aktivitäten, Spiel, Freizeit, soziale Teilhabe, Arbeit, Schlaf/Ruhe). Bewertungsskala für die Teilnahme von Kindern, wird bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren verwendet. Es gibt zwei Versionen, eine Kinder- und eine Elternversion.
6-12 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Kindergesundheit
Zeitfenster: 5-18 Jahre
Der Child Health Questionnaire (CHQ) ist ein generisches Gesundheitsinstrument, das das körperliche und psychosoziale Wohlbefinden von Kindern unabhängig von der Grunderkrankung erfassen soll Der Zweck des Instruments besteht darin, die funktionelle Gesundheit und das Wohlbefinden von Kindern im Alter von 5 bis 18 Jahren anhand eines Eltern-Proxy-Berichts zu bewerten.
5-18 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: rabia eraslan, Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Children Participation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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