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中国北西部と南部の 2 つの三次医療センター間の超早産児のケア実践、死亡率および罹患率の比較

2022年2月14日 更新者:Zhangbin Yu、Nanjing Medical University
これら 2 つの新生児センターが互いに学ぶことができる改善点を発見するために、2 つの異なる三次センターからの超未熟児のケア実践、死亡率および罹患率が収集され、比較されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この後ろ向きコホート研究は、青海赤十字病院と済南大学付属の深セン宝安婦人小児病院の 2 つの病院で実施されました。在胎週数 22+0 ~ 31+6 週で生まれた超未熟児は、生後 3 年間に両センターに入院しました。 2018年1月1日から2020年12月31日までを調査。 両センターでは、母体の特徴、新生児の特徴、産科実践、分娩室での実践、新生児の転帰などのデータが、各 NICU のデータ抽象化担当者によって収集されました。 匿名データは深センに転送され、分析はSZHの新生児センターで行われた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

807

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518000
        • Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~4週間 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018年1月1日から2020年12月31日まで、在胎週数22+0~31+6週で生まれた極早産児が青海赤十字病院と深セン宝安婦人児童病院の新生児センターに入院した。

説明

包含基準:

  • 在胎週数22+0~31+6週で生まれた極早産児;
  • 2018年1月1日から2020年12月31日までの3年間に両センターに入学。

除外基準:

  • QHH または SZH で生まれていない乳児(出生)。
  • 重大な先天異常のある乳児。
  • 生後7日後に入院した乳児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
青海赤十字病院
深セン宝安婦人小児病院

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:2018年1月1日~2020年12月31日
入院中の死亡と治療中止後の死亡
2018年1月1日~2020年12月31日
重篤な疾病
時間枠:2018年1月1日~2020年12月31日
重度の神経損傷、中等度から重度のBPD、NECまたは重度のROP
2018年1月1日~2020年12月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月15日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月31日

最初の投稿 (実際)

2021年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月14日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NMU-FY2021-58

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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