Vergleich der Pflegepraktiken, Mortalität und Morbidität von sehr Frühgeborenen zwischen zwei Tertiärzentren im Nordwesten und Süden Chinas
14. Februar 2022 aktualisiert von: Zhangbin Yu, Nanjing Medical University
Pflegepraktiken, Mortalität und Morbidität von Frühgeborenen aus zwei verschiedenen Tertiärzentren wurden erfasst und verglichen, um Bereiche mit Verbesserungspotenzial zu ermitteln, in denen diese beiden Neugeborenenzentren voneinander lernen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese retrospektive Kohortenstudie wurde in zwei Krankenhäusern durchgeführt, dem Qinghai Red Cross Hospital und dem Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital, das der Universität Jinan angegliedert ist. Sehr frühgeborene Kinder mit einem Gestationsalter zwischen 22+0 und 31+6 Wochen wurden drei Jahre lang in beide Zentren aufgenommen Untersucht wurden der Zeitraum vom 1. Januar 2018 bis zum 31. Dezember 2020.
In beiden Zentren wurden Daten, darunter mütterliche Merkmale, Merkmale des Neugeborenen, geburtshilfliche Praktiken, Praktiken im Kreißsaal und Ergebnisse bei Neugeborenen, von Datenabstraktoren auf jeder Neugeborenen-Intensivstation gesammelt.
Anonyme Daten wurden nach Shenzhen übertragen und Analysen im Neugeborenenzentrum der SZH durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
807
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518000
- Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag bis 4 Wochen (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Sehr früh geborene Säuglinge mit einem Gestationsalter zwischen 22+0 und 31+6 Wochen wurden vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2020 in die Neugeborenenzentren des Qinghai Red Cross Hospital und des Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sehr früh geborene Säuglinge mit einem Gestationsalter zwischen 22+0 und 31+6 Wochen;
- Zugelassen in beiden Zentren für 3 Jahre vom 1. Januar 2018 bis 31. Dezember 2020.
Ausschlusskriterien:
- Säuglinge, die nicht im QHH oder SZH geboren wurden (outborn);
- Säuglinge mit schwerwiegenden angeborenen Anomalien;
- Säuglinge werden nach 7 Lebenstagen aufgenommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Krankenhaus des Roten Kreuzes Qinghai
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Frauen- und Kinderkrankenhaus Shenzhen Baoan
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 1. Januar 2018 – 31. Dezember 2020
|
Tod während des Krankenhausaufenthaltes und Tod nach Abbruch der Behandlung
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1. Januar 2018 – 31. Dezember 2020
|
|
Schwere Morbidität
Zeitfenster: 1. Januar 2018 – 31. Dezember 2020
|
schwere neurologische Verletzung, mittelschwere bis schwere BPD, NEC oder schwere ROP
|
1. Januar 2018 – 31. Dezember 2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NMU-FY2021-58
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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