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중국 북서부와 남부에 있는 두 개의 고등 센터 간 초미숙아의 관리 관행, 사망률 및 이환율 비교

2022년 2월 14일 업데이트: Zhangbin Yu, Nanjing Medical University
이 두 신생아 센터가 서로에게서 배울 수 있는 개선 영역을 발견하기 위해 두 개의 다른 3차 센터에서 미숙아의 관리 관행, 사망률 및 이환율을 수집하고 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 후향적 코호트 연구는 Qinghai Red Cross Hospital과 Jinan University 부속 Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital의 두 병원에서 수행되었습니다. 22+0 - 31+6주 사이의 재태 연령으로 태어난 극미숙아가 3년 동안 두 센터에 입원했습니다. 2018년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 연구되었습니다. 두 센터 모두에서 산모 특성, 신생아 특성, 산과 실습, 분만실 실습 및 신생아 결과를 포함한 데이터가 각 NICU의 데이터 추상자에 의해 수집되었습니다. 익명의 데이터가 심천으로 전송되었고 SZH의 신생 센터에서 분석이 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

807

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
        • Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 칭하이 적십자 병원과 선전 바오안 여성 어린이 병원의 신생아 센터에 입원한 재태 연령 22+0 - 31+6주 사이의 미숙아.

설명

포함 기준:

  • 22+0 - 31+6주 사이의 재태 연령으로 태어난 극미숙아;
  • 2018년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 3년 동안 두 센터 모두에 입학했습니다.

제외 기준:

  • QHH 또는 SZH에서 태어나지 않은 유아(출생)
  • 중대한 선천적 기형이 있는 영아
  • 영유아는 생후 7일 이후에 입원합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
칭하이 적십자 병원
선전 바오안 위민스 앤드 아동 병원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 2018년 1월 1일 - 2020년 12월 31일
입원 중 사망 및 치료 중단 후 사망
2018년 1월 1일 - 2020년 12월 31일
주요 질병
기간: 2018년 1월 1일 - 2020년 12월 31일
중증 신경 손상, 중등도에서 중증 BPD, NEC 또는 중증 ROP
2018년 1월 1일 - 2020년 12월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NMU-FY2021-58

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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