Confronto tra pratiche assistenziali, mortalità e morbilità dei neonati molto pretermine tra due centri terziari nel nord-ovest e nel sud della Cina
14 febbraio 2022 aggiornato da: Zhangbin Yu, Nanjing Medical University
Sono state raccolte e confrontate le pratiche assistenziali, la mortalità e la morbilità di neonati molto prematuri di due diversi centri terziari, al fine di scoprire aree di miglioramento in cui questi due centri neonatali possono imparare gli uni dagli altri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio di coorte retrospettivo è stato condotto in due ospedali, il Qinghai Red Cross Hospital e il Baoan Women's and Children's Hospital affiliato all'Università di Jinan. Neonati molto prematuri nati con un'età gestazionale compresa tra 22+0 e 31+6 settimane ricoverati in entrambi i centri per 3 anni dal Sono stati studiati dal 1° gennaio 2018 al 31 dicembre 2020.
In entrambi i centri, i dati che includevano le caratteristiche materne, le caratteristiche neonatali, le pratiche ostetriche, le pratiche della sala parto e gli esiti neonatali sono stati raccolti da estrattori di dati in ciascuna terapia intensiva neonatale.
I dati anonimi sono stati trasferiti a Shenzhen e le analisi sono state eseguite presso il neonato centro di SZH.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
807
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
- Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 giorno a 4 settimane (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Neonati molto prematuri nati con un'età gestazionale compresa tra 22+0 e 31+6 settimane ricoverati nei centri neonatali del Qinghai Red Cross Hospital e del Shenzhen Baoan Women's and Children's Hospital dal 1° gennaio 2018 al 31 dicembre 2020.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini molto prematuri nati con un'età gestazionale compresa tra 22+0 e 31+6 settimane；
- Ammesso in entrambi i centri per 3 anni dal 1 gennaio 2018 al 31 dicembre 2020.
Criteri di esclusione:
- Neonati non nati a QHH o SZH (fuori nati);
- Neonati con anomalie congenite maggiori;
- Neonati ricoverati dopo i 7 giorni di vita.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Ospedale della Croce Rossa del Qinghai
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Ospedale femminile e pediatrico di Shenzhen Baoan
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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mortalità
Lasso di tempo: 1 gennaio 2018 - 31 dicembre 2020
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morte durante il ricovero e morte dopo la sospensione del trattamento
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1 gennaio 2018 - 31 dicembre 2020
|
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Maggiore morbilità
Lasso di tempo: 1 gennaio 2018 - 31 dicembre 2020
|
danno neurologico grave, BPD da moderato a grave, NEC o ROP grave
|
1 gennaio 2018 - 31 dicembre 2020
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NMU-FY2021-58
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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