開腹鼠径ヘルニア外科的修復を受ける患者における腰方形筋ブロックと従来の鎮痛剤の有効性の比較研究
2023年2月11日 更新者：Ahmed Mamdouh Ahmed、Sohag University
開腹鼠径ヘルニア外科的修復を受ける患者の鎮痛
調査の概要
詳細な説明
開腹鼠径ヘルニア外科的修復を受ける患者における腰方形筋ブロックと従来の鎮痛剤の有効性の比較研究
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト
- Sohag university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までの選択的鼠径ヘルニア開腹手術を予定しているASAグレードIからIIの50人の患者が、二重盲式無作為化試験に含まれます。
除外基準:
- 患者の拒否
- -重大な神経学的、精神医学的または神経筋疾患のある患者。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 凝固障害の疑い。
- 病的肥満。
- 一部の薬に対する既知のアレルギー。
- ブロック部位での敗血症および局所感染。
- アルコール依存症。
- 薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腰方形筋におけるブピバカイン浸潤群
患者は、開腹鼠径ヘルニア手術の術後鎮痛として、ブピバカインの浸潤による腰方形ブロックを受け取ります。
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開腹鼠径ヘルニア外科的修復を受ける患者における腰方形筋ブロックと従来の鎮痛剤の有効性の比較研究
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実験的：パラセタモール注射のグループ
患者は、開鼠径ヘルニア手術の鎮痛剤として、術後に 1 gm のパラセタモール注射を受けます。
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開腹鼠径ヘルニア外科的修復を受ける患者における腰方形筋ブロックと従来の鎮痛剤の有効性の比較研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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開腹鼠径ヘルニア手術患者の鎮痛
時間枠：6ヵ月
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開腹鼠径ヘルニア外科的修復を受ける患者における、ブピバカイン浸潤による腰方形ブロックの有効性とパラセタモール注射による従来の鎮痛剤との比較研究
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Joshi GP, Rawal N, Kehlet H; PROSPECT collaboration; Bonnet F, Camu F, Fischer HB, Neugebauer EA, Schug SA, Simanski CJ. Evidence-based management of postoperative pain in adults undergoing open inguinal hernia surgery. Br J Surg. 2012 Feb;99(2):168-85. doi: 10.1002/bjs.7660. Epub 2011 Sep 16.
- Rab M, Ebmer And J, Dellon AL. Anatomic variability of the ilioinguinal and genitofemoral nerve: implications for the treatment of groin pain. Plast Reconstr Surg. 2001 Nov;108(6):1618-23. doi: 10.1097/00006534-200111000-00029.
- Bulka CM, Shotwell MS, Gupta RK, Sandberg WS, Ehrenfeld JM. Regional anesthesia, time to hospital discharge, and in-hospital mortality: a propensity score matched analysis. Reg Anesth Pain Med. 2014 Sep-Oct;39(5):381-6. doi: 10.1097/AAP.0000000000000121. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2015 May-Jun;40(3):297.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月13日
最初の投稿 (実際)
2021年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月11日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。