CBTpro: シミュレートされた患者と音声言語技術を使用した精神病のための CBT のスケールアップ (CBTpro)
2026年8月5日 更新者：Sarah Kopelovich、University of Washington
臨床医が精神病の認知行動療法（CBTp）を実践するのを支援するための人工知能に基づくデジタルツールの開発
この助成金の主な目的は、人工知能ベースの臨床トレーニング ツール (CBTpro) を開発および評価して、精神病に対する CBT (CBTp) の質の高いスキル トレーニングをサポートすることです。
CBTpro は、全米の日常的なケア環境で高品質の CBTp をスケーリングおよび維持するための迅速な手段を提供します。
調査の概要
詳細な説明
この迅速なスモール ビジネス テクノロジー トランスファー (STTR) 助成金は、ワシントン大学と民間企業 LYSSN とのパートナーシップであり、CBTpro の開発と反復テストが含まれています。CBTpro は、行動医療提供者と学生に認知行動療法を教えるために設計されたコンピューター化された臨床医サポート ツールです。精神病（CBTp）。 CBTpro は、自然言語処理を使用して自動化された音声テキスト変換と機械学習を提供し、精神病患者のシミュレーションに対する研修生の反応をスコアリングします。
ツールの技術的信頼性が使いやすさと実地試験に基づく反復的な修正によって達成されると、無作為化対照試験が実施され、臨床医のスキルとクライアントの結果について、N=100 のプロバイダー / N=300 のクライアントを使用して、CBTpro トレーニングと通常のトレーニングを比較評価します。 .
研究の種類
介入
入学 (実際)
601
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90003
- South Central Health and Rehabilitation Programs
-
Morgan Hill、California、アメリカ、93927
- Psynergy
-
San Jose、California、アメリカ、95116
- Telecare
-
-
Michigan
-
Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49007
- Integrated Services of Kalamazoo
-
Lansing、Michigan、アメリカ、48823
- Community Mental Health Authority of Clinton, Eaton, and Ingham Counties (CEICMH)
-
-
Ohio
-
Akron、Ohio、アメリカ、44223
- Coleman Health Services
-
-
Oregon
-
Eugene、Oregon、アメリカ、97401
- PeaceHealth
-
Portland、Oregon、アメリカ、97221
- Lifeworks NW
-
Portland、Oregon、アメリカ、97207
- Cascadia
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98104
- Harborview Medical Center
-
Seattle、Washington、アメリカ、98122
- Sound Health
-
Spokane、Washington、アメリカ、99208
- Frontier Behavioral Health
-
Yakima、Washington、アメリカ、98902
- Comprehensive Healthcare
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
プロバイダーの包含基準:
- 指定された研究施設で成人の外来患者に直接臨床サービスを提供する最前線の臨床スタッフ
- プロバイダーは、一次性精神病性障害および/または精神病性の特徴を伴う主要な気分障害を持つ成人を含むケースロードを運ぶ必要があります
プロバイダーの除外基準:
- 本助成金の過去の活動に参加した事業者
- 以前に CBTp のトレーニングを受けたプロバイダー
クライアントの包含基準:
- 18歳以上
- 英語を話し、小学4年生以上の英語を読むことができる
- 統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、精神病の特徴を伴う双極性障害または抑うつ障害、短期精神病性障害、その他の特定の精神病性障害、詳細不明の統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害のカルテ診断。
- 研究に登録されている医療提供者と協力する
- 同意できる
クライアント除外基準:
- 物質中毒、禁断症状または病状に続発する精神病
- 毎週または隔週のクリニックベースの予約にコミットしたくない
- クリニックのセッションを記録することに同意したがらない
- -6か月の研究期間中に参加クリニックでのサービスの移動または中止を計画している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：通常の治療 (TAU)
精神病遠隔学習コースのCBT。
|
|
|
実験的：CBTpro
In addition to TAU, clinicians also receive the CBTpro training.
Clients do not receive CBTpro training directly; rather, they receive routine clinical care from participating providers, and client outcomes are assessed to evaluate the effects of provider training.
|
CBTpro は、精神病に対する CBT の質の高いスキル トレーニングをサポートする新しい音声言語テクノロジ ツールです。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
改訂版グリーン偏執思考尺度（R-GPTS）平均スコア
時間枠：0,3,6か月
|
改訂版グリーン偏執思考尺度（R-GPTS）は、過去1か月間の偏執的思考を測定する自己申告式の尺度であり、2つの検証済みサブスケールで構成されています：サブスケールA：関係念慮（0-32）とサブスケールB：被害念慮（0-40）。
項目は0（「全くない」）から4（「完全に」）で評価され、各サブスケールは項目の回答を合計して独立に採点され、スコアが高いほど重症度が高いことを示します。
被害念慮スケールでスコアが18以上の場合は、臨床的に重度の偏執念慮を示しています。
この尺度は、クライアント参加者のみに対して収集および報告されました。
|
0,3,6か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CHOICE-SF（Choice of Outcome in CBT for Psychosis- Short Form）の変化
時間枠：0,3,6 か月
|
CHOICE-SFは、精神病に対する認知行動療法（CBTp）を受けている個人の回復に向けた認識された進歩を評価するために設計された12項目の自己報告質問票です。
各項目は、最終質問が自由記入であることを除き、0（「全くない」）から10（「非常に」）までの尺度で評価されます。
合計スコアは0から110の範囲であり、スコアが高いほど心理的回復における認識された進歩が大きいことを反映します。
CHOICE-SFスコアの増加は回復の改善を示し、減少は認識された進歩の低下を示唆します。この尺度はクライアント参加者のみで収集・報告されました。
|
0,3,6 か月
|
|
シーハン障害尺度（SDS）平均スコアの変化
時間枠：0,3,6ヶ月
|
シーハン障害尺度（SDS）は、3項目の自己報告尺度であり、仕事／学校、社会生活、家族生活／家庭責任の3つの領域における機能障害を評価します。
各項目は、0（「全く障害なし」）から10（「極度に障害あり」）までの11段階で評価されます。
総合スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど機能障害が大きいことを示します。
総合スコアの減少は、機能の改善を反映します。
この尺度は、クライアント参加者のみで収集および報告されました。
|
0,3,6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sarah Kopelovich, PhD、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月28日
一次修了 (実際)
2024年12月9日
研究の完了 (実際)
2024年12月9日
試験登録日
最初に提出
2021年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月9日
最初の投稿 (実際)
2021年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00014706
- 5R42MH123215-02 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究対象者の匿名化されたデータは、国立精神衛生研究所のデータ アーカイブ (NDA) を通じて共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。