CBTpro: 시뮬레이션된 환자 및 음성 언어 기술을 사용하여 정신병에 대한 CBT 확장 (CBTpro)
2026년 8월 5일 업데이트: Sarah Kopelovich, University of Washington
임상의가 정신병에 대한 인지 행동 치료(CBTp)를 시행하는 데 도움이 되는 인공 지능 기반 디지털 도구 개발
이 보조금의 주요 목적은 정신병에 대한 CBT(CBTp)에서 고품질 기술 교육을 지원하기 위해 인공 지능 기반 임상 교육 도구인 CBTpro를 개발하고 평가하는 것입니다.
CBTpro는 미국 전역의 일상적인 치료 환경에서 고품질 CBTp를 확장하고 유지하는 신속한 수단을 제공할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 빠른 중소기업 기술 이전(STTR) 보조금은 행동 건강 제공자와 학생에게 인지 행동 치료를 가르치기 위해 고안된 전산화된 임상의 지원 도구인 CBTpro의 개발 및 반복 테스트를 포함하는 워싱턴 대학교와 민간 기업 LYSSN 간의 파트너십입니다. 정신병(CBTp). CBTpro는 자연어 처리를 사용하여 자동화된 음성 텍스트 변환 및 기계 학습을 제공하여 정신병이 있는 시뮬레이션 환자에 대한 훈련생의 응답을 채점합니다.
유용성 및 현장 시험을 기반으로 한 반복적인 수정을 통해 도구의 기술적 신뢰성이 달성되면 임상 기술 및 고객 결과에 대해 N=100 제공자 / N=300 고객과 함께 평소와 같이 CBTpro 교육 대 교육을 평가하기 위해 무작위 통제 시험이 수행됩니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
601
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90003
- South Central Health and Rehabilitation Programs
-
Morgan Hill, California, 미국, 93927
- Psynergy
-
San Jose, California, 미국, 95116
- Telecare
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, 미국, 49007
- Integrated Services of Kalamazoo
-
Lansing, Michigan, 미국, 48823
- Community Mental Health Authority of Clinton, Eaton, and Ingham Counties (CEICMH)
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, 미국, 44223
- Coleman Health Services
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, 미국, 97401
- PeaceHealth
-
Portland, Oregon, 미국, 97221
- Lifeworks NW
-
Portland, Oregon, 미국, 97207
- Cascadia
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98104
- Harborview Medical Center
-
Seattle, Washington, 미국, 98122
- Sound Health
-
Spokane, Washington, 미국, 99208
- Frontier Behavioral Health
-
Yakima, Washington, 미국, 98902
- Comprehensive Healthcare
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
공급자 포함 기준:
- 지정된 연구 기관에서 성인 외래 환자에게 직접적인 임상 서비스를 제공하는 일선 임상 직원
- 서비스 제공자는 1차 정신병적 장애 및/또는 정신병적 특징이 있는 주요 기분 장애가 있는 성인을 포함하는 업무량을 수행해야 합니다.
공급자 제외 기준:
- 이 보조금을 위해 이전 활동에 참여한 제공자
- 이전에 CBTp 교육을 받은 제공자
클라이언트 포함 기준:
- 18 이상
- 영어를 구사하며 4학년 수준 이상의 영어 읽기 가능자
- 정신분열증, 정신분열정동 장애, 정신분열형 장애, 정신병적 특징을 동반한 양극성 장애 또는 우울 장애, 단기 정신병적 장애, 기타 명시된 정신병적 장애, 불특정 정신분열증 스펙트럼 및 기타 정신병적 장애의 차트 진단.
- 연구에 등록된 제공자와 협력
- 동의를 제공할 수 있음
클라이언트 제외 기준:
- 물질 중독, 금단 또는 의학적 상태에 이차적인 정신병
- 매주 또는 격주로 클리닉 기반 약속을 하기를 꺼립니다.
- 임상 세션 기록에 동의하지 않음
- 6개월 연구 기간 동안 참여 클리닉에서 서비스를 이전하거나 중단할 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 평소와 같은 치료(TAU)
정신병 원격 학습 과정을 위한 CBT.
|
|
|
실험적: CBTpro
In addition to TAU, clinicians also receive the CBTpro training.
Clients do not receive CBTpro training directly; rather, they receive routine clinical care from participating providers, and client outcomes are assessed to evaluate the effects of provider training.
|
CBTpro는 정신병에 대한 CBT의 고품질 기술 훈련을 지원하는 새로운 구어 기술 도구입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수정된 녹색 편집증 사고 척도(R-GPTS) 평균 점수
기간: 0,3,6개월
|
개정된 그린 편집증적 사고 척도(R-GPTS)는 지난 한 달 동안의 편집증적 사고를 측정하는 자가 보고 척도로, 두 개의 검증된 하위 척도로 구성됩니다: 하위 척도 A: 관계망념(0-32)과 하위 척도 B: 박해망념(0-40).
항목은 0("전혀 아님")에서 4("매우 그럼")까지 평정되며, 각 하위 척도는 항목 응답을 합산하여 독립적으로 점수가 산출됩니다. 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
박해 척도에서 점수 ≥18은 임상적으로 심각한 편집증적 사고를 나타냅니다.
이 척도는 클라이언트 참가자에 대해서만 수집 및 보고되었습니다.
|
0,3,6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CHOICE-SF (Choice of Outcome in CBT for Psychosis- Short Form)의 변화
기간: 0,3,6 개월
|
CHOICE-SF는 정신병증 인지행동치료(CBTp)를 받는 개인들 사이에서 회복에 대한 인지된 진전을 평가하기 위해 설계된 12개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
각 항목은 0("전혀 아님")에서 10("극히 그렇다")까지의 척도로 평가되며, 마지막 개방형 질문은 예외입니다.
총 점수 범위는 0에서 110점까지이며, 높은 점수는 심리적 회복에서 더 큰 인지된 진전을 반영합니다.
CHOICE-SF 점수의 증가는 회복의 개선을 나타내며, 감소는 인지된 진전의 감소를 시사합니다. 이 측정은 클라이언트 참가자들에 대해서만 수집 및 보고되었습니다.
|
0,3,6 개월
|
|
Sheehan Disability Scale (SDS) 평균 점수의 변화
기간: 0,3,6개월
|
Sheehan 장애 척도(SDS)는 3개 항목으로 구성된 자가 보고 측정 도구로, 직장/학교, 사회 생활, 가족 생활/가정 책임이라는 세 가지 영역에서의 기능적 장애를 평가합니다.
각 항목은 0("전혀 장애 없음")부터 10("극도로 장애 있음")까지 11점 척도로 평가됩니다.
총점은 0에서 30까지이며, 점수가 높을수록 기능적 장애가 더 크다는 것을 의미합니다.
총점의 감소는 기능 개선을 반영합니다.
이 측정 도구는 클라이언트 참가자에 대해서만 수집 및 보고되었습니다.
|
0,3,6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sarah Kopelovich, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00014706
- 5R42MH123215-02 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 피험자의 비식별 데이터는 NDA(National Institute of Mental Health Data Archive)를 통해 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .