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ペパーミントオイルを使ったマッサージが陣痛に与える効果

2023年7月25日 更新者:Rahime Bedir Fındık、Ankara City Hospital Bilkent

薄めたペパーミント オイルを使用したマッサージが陣痛の軽減における視覚的アナログ スコアリングに及ぼす影響

出産は、女性とその家族にとって非常に特別な経験です。 陣痛は、今日知られている最も強力な定義された痛みの 1 つです。 文献では、分娩痛は、腰痛、癌性疼痛、幻肢痛、帯状疱疹後神経痛などの慢性疼痛や、骨折や裂傷などの急性疼痛よりも深刻であると認識されていると述べられています。

出産時の痛みがコントロールされていない場合、ストレス、恐怖、痛みの悪循環が続き、母親と胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。

この研究では、私たちの目的は、純粋な天然オリーブオイルで希釈したペパーミントオイルを陣痛のマッサージによって腹部と腰部に塗布し、陣痛を軽減する効果を判断することです.

調査の概要

詳細な説明

この研究は、前向き横断症例対照研究です。 トルコ語を母国語とする妊婦、正期産で陣痛中の方、分娩のため当院の分娩室に入院している方、つまり分娩室に5~6cmの隙間が70%以上ある方検査を受け、10 分間に少なくとも 4 ~ 5 回の重度の陣痛がある人、頂点に提示された胎児が 1 人いる人は、私たちの仕事に含まれます。 併存疾患、慢性疾患、出産に関連する合併症、貧血性不活動分娩、甲状腺疾患、皮膚病変または感染症、アレルギー、多胎妊娠、薬物の使用、および危険な妊娠を伴う妊婦は研究から除外されます。

このため、ペパーミントオイルを塗布した30人の妊婦と、塗布しなかった対照群の妊婦30人が研究に含まれます. 患者から得た署名付きの同意書に従って、痛みを伴う期間中に視覚的アナログスコアリング(VAS)が患者に提供され、その後、ペパーミントオイルが最も痛みを感じる腹部と腰部に塗布されます。ハンドマッサージまたはぬるま湯で湿らせた湿布の助けを借りて、10倍希釈したペパーミントオイル。 適用後、妊婦に再度視覚的疼痛スコアリングを適用します。十分なデータが得られた時点で試験を終了します。

データは、SPSS プログラムでコンピューターに入力されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06800
        • Ankara City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 頂点のプレゼンテーションを伴う正常な妊娠
  • 少なくとも 70% 検査で 5 ~ 6 cm のギャップ 10 分間に少なくとも 4 ~ 5 回の重度の陣痛
  • トルコ語を話す

除外基準:

  • 併存症、慢性疾患のある妊婦
  • 出産に伴う合併症
  • 非アクティブな労働
  • 貧血、甲状腺疾患、皮膚病変または感染症、アレルギー、多胎妊娠
  • 薬の使用
  • 危険な妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ペパーミントオイルでマッサージされたグループ
実験グループ
1/10の純粋なオリーブオイルで希釈されたペパーミントオイルは、妊娠中の陣痛を軽減するために適用されます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:労働プロセスの間、労働プロセスが完了するまで
スケールには 0 ~ 10 のポイントがあります。ポイントが増加するにつれて、痛みのスコアが増加します。
労働プロセスの間、労働プロセスが完了するまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rahime Bedir Findik, Dr、Ankara City Hospital Bilkent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月13日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2021年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月24日

最初の投稿 (実際)

2021年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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