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青少年喫煙者向けYQLプログラムのサービス提供

2021年11月25日 更新者:Dr Eva Ho、The Hong Kong Polytechnic University

青少年喫煙者のための青少年禁煙プログラムのサービス提供

このプロジェクトは、保健省によって資金提供されています。 25歳以下の青少年喫煙者を対象に、電話による禁煙相談を行うクイットラインを実施します。 トランス理論モデルに基づくベースラインカウンセリングの後、訓練を受けたカウンセラー(すなわち、 看護学生または他の健康関連分野の学生) 1 週間、1、3、6、9、および 12 か月。 禁煙ラインは、若者の喫煙者の禁煙を支援し、長期的には喫煙に起因する医療費を節約できると期待されています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

このプロジェクトは 15 か月間続きます (2020 年 12 月 1 日から 2022 年 2 月 28 日まで)。 開始前に、1 か月間を準備に費やします。これには、クイットラインとウェブサイトの設定、広報資料のデザインと印刷、中等学校および中等後学校との連絡、ピア カウンセラーのトレーニングが含まれます。 禁煙ラインを 15 か月間運用し、適格な若者の喫煙者に電話カウンセリングを提供します。 6か月の追跡調査で自己申告の禁煙者は、生化学的検証に招待されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hong Kong,China
      • Hong Kong、Hong Kong,China、香港、0000
        • 募集
        • Ka Yan Ho

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25歳以下
  • 過去 1 か月以内にあらゆる種類のタバコ製品を吸ったと自己申告した
  • 広東語を話し、
  • カウンセリングサービスに口頭で同意します。

除外基準:

  • 精神疾患がある
  • および/または現在、他のサービスプロバイダーから禁煙介入を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:5Aのモデル
実践ガイドラインは、禁煙カウンセリングを提供する際の 5 つの主要なステップを含む「5A」モデルの使用を強調しています。 具体的には、私たちのカウンセラーは、喫煙をやめる準備ができている若者の喫煙者に電話カウンセリングを提供するために、次の手順を実行します。

(1) 尋ねる - 若者の喫煙者に喫煙習慣について質問する (2) アドバイス - 若者の喫煙者に禁煙するよう助言する (3) 評価 - 若者の喫煙者に禁煙の意思を評価する (4) アシスト - 若者の喫煙者を支援するやめる意思があること、および (5) 手配すること

- フォローアップを手配します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による7ポイントの有病率
時間枠:6ヶ月のフォローアップで
呼気中の一酸化炭素のレベルが 4 ppm 未満であり、並行テストで唾液のコチニン レベルが 100 ng/mL 未満である場合、自己申告の禁酒が検証されます。
6ヶ月のフォローアップで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ka Yan Ho, phd、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月25日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月25日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YQL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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