Prestación de Servicio de un Programa YQL para Jóvenes Fumadores
25 de noviembre de 2021 actualizado por: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Prestación de servicio de un programa de línea telefónica para dejar de fumar para jóvenes fumadores
Este proyecto está financiado por el Departamento de Salud.
Pondremos en funcionamiento una línea telefónica para dejar de fumar que brinde asesoramiento telefónico para dejar de fumar a jóvenes fumadores de 25 años o menos.
Después de la orientación inicial basada en el modelo transteórico, la orientación de seguimiento será proporcionada por consejeros capacitados (es decir,
estudiantes de enfermería o estudiantes de otras disciplinas relacionadas con la salud) a la semana, 1, 3, 6, 9 y 12 meses.
Se espera que la línea para dejar de fumar pueda ayudar a los jóvenes fumadores a dejar de fumar, ahorrando así el costo de atención médica atribuido al tabaquismo a largo plazo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto tendrá una duración de 15 meses (del 1 de diciembre de 2020 al 28 de febrero de 2022).
Antes del comienzo, se dedicará un mes a la preparación, incluida la creación de la línea de ayuda para dejar de fumar y el sitio web, el diseño y la impresión de materiales publicitarios, la conexión con escuelas secundarias y postsecundarias y la capacitación de consejeros de pares.
Operaremos la línea para dejar de fumar durante 15 meses y brindaremos asesoramiento telefónico a los fumadores jóvenes elegibles.
Se invitará a las personas que dejaron de fumar autoinformadas a los 6 meses de seguimiento para la validación bioquímica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ka Wai Lam, PhD
- Número de teléfono: 27666420
- Correo electrónico: kwkatlam@polyu.edu.hk
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong,China
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Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
- Reclutamiento
- Ka Yan Ho
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 25 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 25 años o menos
- Autoinformó haber fumado cualquier tipo de productos de tabaco en el último mes
- Habla cantonés y
- Dar consentimiento verbal para el servicio de consejería.
Criterio de exclusión:
- tener una enfermedad psiquiátrica
- y/o recibe actualmente alguna intervención para dejar de fumar de otros proveedores de servicios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Modelo 5A
La guía práctica hace hincapié en el uso del modelo '5A' que contiene cinco pasos principales para brindar asesoramiento para dejar de fumar.
Específicamente, nuestros consejeros tomarán las siguientes medidas para brindar asesoramiento telefónico a los jóvenes fumadores que están listos para dejar de fumar.
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(1) Preguntar: preguntar a los fumadores jóvenes sobre su hábito de fumar, (2) Asesorar: aconsejar a los fumadores jóvenes que dejen de fumar, (3) Evaluar: evaluar a los fumadores jóvenes sobre su disposición a dejar de fumar, (4) Ayudar: ayudar a los fumadores jóvenes que están dispuesto a hacer un intento de dejar de fumar, y (5) Organizar - organizar el seguimiento. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de 7 puntos autoinformada
Periodo de tiempo: en el seguimiento de 6 meses
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La abstinencia autoinformada se validará si el nivel de monóxido de carbono en el aire espirado fue inferior a 4 partes por millón y el nivel de cotinina en saliva fue inferior a 100 ng/mL en pruebas paralelas.
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en el seguimiento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- YQL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .