Bereitstellung von Dienstleistungen eines YQL-Programms für jugendliche Raucher
25. November 2021 aktualisiert von: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Bereitstellung von Dienstleistungen eines Jugend-Quitline-Programms für jugendliche Raucher
Dieses Projekt wird vom Gesundheitsministerium finanziert.
Wir werden eine Quitline betreiben, die jugendlichen Rauchern unter 25 Jahren telefonische Raucherentwöhnungsberatung bietet.
Nach der Basisberatung auf der Grundlage eines transtheoretischen Modells wird die Folgeberatung von ausgebildeten Beratern (d. h.
Krankenpflegestudenten oder Studenten anderer gesundheitsbezogener Disziplinen) nach 1 Woche, 1, 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Es wird erwartet, dass die Quitline jugendlichen Rauchern dabei helfen kann, mit dem Rauchen aufzuhören, wodurch langfristig die mit dem Rauchen verbundenen Gesundheitskosten eingespart werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt dauert 15 Monate (vom 1. Dezember 2020 bis zum 28. Februar 2022).
Vor Beginn wird ein Monat für die Vorbereitung aufgewendet, einschließlich der Einrichtung der Quitline und der Website, der Gestaltung und des Drucks von Werbematerialien, der Kontaktaufnahme mit weiterführenden und postsekundären Schulen und der Ausbildung von Peer-BeraterInnen.
Wir werden die Quitline 15 Monate lang betreiben und eine telefonische Beratung für berechtigte jugendliche Raucher anbieten.
Selbst gemeldete Aufhörer nach 6 Monaten werden zur biochemischen Validierung eingeladen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ka Wai Lam, PhD
- Telefonnummer: 27666420
- E-Mail: kwkatlam@polyu.edu.hk
Studienorte
-
-
Hong Kong,China
-
Hong Kong, Hong Kong,China, Hongkong, 0000
- Rekrutierung
- Ka Yan Ho
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 25 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 25 oder darunter
- Eigene Angaben zum Rauchen jeglicher Art von Tabakprodukten innerhalb des letzten 1 Monats
- Sprechen Sie Kantonesisch und
- Erteilen Sie eine mündliche Zustimmung zum Beratungsdienst.
Ausschlusskriterien:
- psychiatrische Erkrankung haben
- und/oder erhalten derzeit Interventionen zur Raucherentwöhnung von anderen Dienstleistern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Das Modell von 5A
Die Praxisleitlinie betont die Verwendung des „5A“-Modells, das fünf Hauptschritte bei der Bereitstellung von Raucherentwöhnungsberatung enthält.
Insbesondere werden unsere Berater die folgenden Schritte unternehmen, um jugendlichen Rauchern, die bereit sind, mit dem Rauchen aufzuhören, telefonische Beratung anzubieten
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(1) Ask – fragt jugendliche Raucher nach ihren Rauchgewohnheiten, (2) Advise – rät jugendlichen Rauchern, mit dem Rauchen aufzuhören, (3) Assess – bewertet jugendliche Raucher hinsichtlich ihrer Bereitschaft, mit dem Rauchen aufzuhören, (4) Assist – unterstützt jugendliche Raucher, die es sind bereit, einen Entwöhnungsversuch zu unternehmen, und (5) arrangieren - Nachsorge vereinbaren. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstberichtete 7-Punkte-Prävalenz
Zeitfenster: bei der 6-Monats-Follow-up
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Die selbstberichtete Abstinenz wird validiert, wenn der Kohlenmonoxidgehalt in der ausgeatmeten Luft weniger als 4 ppm und der Cotininspiegel im Speichel weniger als 100 ng/ml in parallelen Tests betrug.
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bei der 6-Monats-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- YQL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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