YQL-ohjelman palvelun tarjoaminen nuorille tupakoiville
torstai 25. marraskuuta 2021 päivittänyt: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Nuorten tupakoinnin lopettamisohjelman palvelun tarjoaminen nuorille
Hanketta rahoittaa Terveysministeriö.
Järjestämme lopetuslinjan, joka tarjoaa puhelinneuvontaa tupakoinnin lopettamiseen 25-vuotiaille tai sitä nuoremmille tupakoitsijoille.
Transteoreettiseen malliin perustuvan perusneuvonnan jälkeen jatkoneuvontaa tarjoavat koulutetut ohjaajat (esim.
sairaanhoitajaopiskelijat tai muiden terveyteen liittyvien alojen opiskelijat) 1 viikon, 1, 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kohdalla.
Lopetuslinjan odotetaan voivan auttaa nuoria tupakoitsijoita lopettamaan tupakoinnin, mikä säästää pitkällä aikavälillä tupakoinnin aiheuttamia terveydenhuoltokustannuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti kestää 15 kuukautta (1.12.2020 - 28.2.2022).
Ennen aloittamista kuukausi käytetään valmisteluun, mukaan lukien lopetuslinjan ja verkkosivuston perustaminen, mainosmateriaalin suunnittelu ja painaminen, yhteydenpito toisen asteen ja toisen asteen jälkeisiin kouluihin sekä vertaisohjaajien kouluttaminen.
Ylläpidämme lopetuslinjaa 15 kuukauden ajan ja tarjoamme puhelinneuvontaa tukikelpoisille nuorille tupakoitsijoille.
Itse ilmoittaneet lopettaneet 6 kuukauden seurannassa kutsutaan biokemialliseen validointiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ka Wai Lam, PhD
- Puhelinnumero: 27666420
- Sähköposti: kwkatlam@polyu.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
Hong Kong,China
-
Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
- Rekrytointi
- Ka Yan Ho
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 25 tai alle
- Ilmoitti itse polttavansa kaikenlaisia tupakkatuotteita viimeisen kuukauden aikana
- Puhu kantonin kieltä ja
- Anna suullinen suostumus neuvontapalveluun.
Poissulkemiskriteerit:
- on psykiatrinen sairaus
- ja/tai saa tällä hetkellä tupakoinnin lopettamista muilta palveluntarjoajilta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 5A malli
Harjoitusohjeessa painotetaan 5A-mallin käyttöä, joka sisältää viisi päävaihetta tupakoinnin lopettamisen neuvonnan antamisessa.
Erityisesti neuvonantajamme ryhtyvät seuraaviin toimiin tarjotakseen puhelinneuvontaa nuorille tupakoitsijoille, jotka ovat valmiita lopettamaan tupakoinnin
|
(1) Kysy – kysy nuorilta tupakoijilta heidän tupakointitottumuksistaan, (2) neuvo – neuvo nuoria tupakoitsijoita lopettamaan tupakointi, (3) Arvioi – arvioi nuorten tupakoitsijoiden halukkuutta lopettaa tupakointi, (4) Auttaa – auta nuoria tupakoitsijoita, jotka ovat valmis yrittämään lopettaa, ja (5) Järjestä - järjestää seuranta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama 7 pisteen levinneisyys
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurannassa
|
Itse ilmoittama raittius validoidaan, jos hiilimonoksiditaso uloshengitetyssä ilmassa oli alle 4 miljoonasosaa ja syljen kotiniinitaso oli alle 100 ng/ml rinnakkaisissa testeissä.
|
6 kuukauden seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- YQL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .