Fornitura di servizi di un programma YQL per giovani fumatori
25 novembre 2021 aggiornato da: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Prestazione di servizio di un programma giovanile Quitline per giovani fumatori
Questo progetto è finanziato dal Ministero della Salute.
Gestiremo una quitline che fornisce consulenza telefonica per smettere di fumare ai giovani fumatori di età pari o inferiore a 25 anni.
Dopo la consulenza di base basata sul modello trans-teorico, la consulenza di follow-up sarà fornita da consulenti qualificati (ad es.
studenti di infermieristica o studenti di altre discipline sanitarie) a 1 settimana, 1, 3, 6, 9 e 12 mesi.
Si prevede che la quitline possa aiutare i giovani fumatori a smettere di fumare, risparmiando così i costi sanitari attribuiti al fumo a lungo termine.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo progetto avrà una durata di 15 mesi (dal 1 dicembre 2020 al 28 febbraio 2022).
Prima dell'inizio, un mese sarà dedicato alla preparazione, inclusa la creazione della quitline e del sito Web, la progettazione e la stampa di materiale pubblicitario, il collegamento con le scuole secondarie e post-secondarie e la formazione di consulenti tra pari.
Gestiremo la quitline per 15 mesi e forniremo consulenza telefonica ai giovani fumatori idonei.
I rinunciatari auto-segnalati al follow-up di 6 mesi saranno invitati per la convalida biochimica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ka Wai Lam, PhD
- Numero di telefono: 27666420
- Email: kwkatlam@polyu.edu.hk
Luoghi di studio
-
-
Hong Kong,China
-
Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
- Reclutamento
- Ka Yan Ho
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 25 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 25 anni o meno
- Autodichiarato di aver fumato qualsiasi tipo di prodotto del tabacco negli ultimi 1 mese
- Parla cantonese e
- Fornire il consenso verbale al servizio di consulenza.
Criteri di esclusione:
- ha una malattia psichiatrica
- e/o attualmente ricevono interventi per smettere di fumare da altri fornitori di servizi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Modello di 5A
La linea guida pratica pone l'accento sull'uso del modello delle '5A' che contiene cinque passi principali nel fornire consulenza per smettere di fumare.
Nello specifico, i nostri consulenti adotteranno le seguenti misure per fornire consulenza telefonica ai giovani fumatori che sono pronti a smettere di fumare
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(1) Chiedere - chiedere ai giovani fumatori in merito alla loro abitudine al fumo, (2) Consigliare - consigliare ai giovani fumatori di smettere di fumare, (3) Valutare - valutare i giovani fumatori sulla loro volontà di smettere di fumare, (4) Assistere - assistere i giovani fumatori che sono disposti a fare un tentativo di smettere, e (5) organizzare - organizzare il follow-up. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza autodichiarata di 7 punti
Lasso di tempo: al follow-up a 6 mesi
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L'astinenza autodichiarata sarà convalidata se il livello di monossido di carbonio nell'aria espirata era inferiore a 4 parti per milione e il livello di cotinina nella saliva era inferiore a 100 ng/mL nei test paralleli.
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al follow-up a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- YQL
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .