Prestação de serviço de um programa YQL para jovens fumantes
25 de novembro de 2021 atualizado por: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Prestação de Serviço de um Programa de Quitline Juvenil para Jovens Fumantes
Este projeto é financiado pelo Ministério da Saúde.
Manteremos uma linha direta que oferece aconselhamento para parar de fumar por telefone para jovens fumantes com 25 anos ou menos.
Após o aconselhamento de linha de base com base no modelo transteórico, o aconselhamento de acompanhamento será fornecido por conselheiros treinados (ou seja,
estudantes de enfermagem ou estudantes de outras disciplinas relacionadas à saúde) em 1 semana, 1, 3, 6, 9 e 12 meses.
Espera-se que a linha direta possa ajudar os jovens fumantes a parar de fumar, economizando assim os custos de saúde atribuídos ao tabagismo a longo prazo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto terá a duração de 15 meses (de 1 de dezembro de 2020 a 28 de fevereiro de 2022).
Antes do início, um mês será gasto em preparação, incluindo a criação da linha direta e do site, design e impressão de materiais publicitários, conexão com escolas secundárias e pós-secundárias e treinamento de conselheiros de pares.
Operaremos a linha direta por 15 meses e forneceremos aconselhamento por telefone para jovens fumantes qualificados.
Desistentes autorrelatados no seguimento de 6 meses serão convidados para validação bioquímica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ka Wai Lam, PhD
- Número de telefone: 27666420
- E-mail: kwkatlam@polyu.edu.hk
Locais de estudo
-
-
Hong Kong,China
-
Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
- Recrutamento
- Ka Yan Ho
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 25 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 25 anos ou menos
- Relatou ter fumado qualquer tipo de produto de tabaco no último 1 mês
- Fala cantonês e
- Fornecer consentimento verbal para o serviço de aconselhamento.
Critério de exclusão:
- tem doença psiquiátrica
- e/ou atualmente recebe qualquer intervenção para parar de fumar de outros provedores de serviços
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Modelo 5A
A diretriz prática enfatiza o uso do modelo '5A's', que contém cinco etapas principais no fornecimento de aconselhamento para parar de fumar.
Especificamente, nossos conselheiros tomarão as seguintes medidas para fornecer aconselhamento por telefone para jovens fumantes que estão prontos para parar de fumar
|
(1) Perguntar - perguntar aos jovens fumantes sobre seu hábito de fumar, (2) Aconselhar - aconselhar os jovens fumantes a parar de fumar, (3) Avaliar - avaliar os jovens fumantes sobre sua vontade de parar de fumar, (4) Ajudar - auxiliar os jovens fumantes que estão disposto a fazer uma tentativa de parar, e (5) Organizar - providenciar o acompanhamento. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência autorreferida de 7 pontos
Prazo: no seguimento de 6 meses
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A abstinência autorreferida será validada se o nível de monóxido de carbono no ar expirado for inferior a 4 partes por milhão e o nível de cotinina na saliva for inferior a 100 ng/mL em testes paralelos.
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no seguimento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- YQL
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .