愛着、患者の自己開示、心理療法の結果
2021年11月25日 更新者：Simone Jennissen、University Hospital Heidelberg
患者の自己開示と心理療法の結果との関係のモデレーターとしての愛着：患者内効果と患者間効果の分離
この研究では、患者内および患者間の愛着の効果が、自己開示と心理療法の結果との関連を緩和するかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、(通常) 8 週間の入院治療の開始時にハイデルベルク大学クリニックで募集されます。 インフォームド コンセントの後、患者は日常的に愛着、自己開示、症状の重症度に関する毎週のアンケートに記入します。
この研究は、治療の過程での個人内の変化から、愛着と自己開示の両方の安定した特性のような（個人間の）影響を解きほぐした最初の研究です。 この研究では、愛着（の変化）が自己開示（の変化）と心理療法の結果との関連を緩和するかどうかを調査しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1500
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、大学病院ハイデルベルクで入院治療を受けている患者で構成されています。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 心療内科病院の入院病棟で治療を受ける
- 症状、愛着スタイル、自己開示の測定を少なくとも 1 回の測定機会に提供した
除外基準:
- 双極性、急性精神病または薬物乱用障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状チェックリストの簡易版 (SCL-K11)
時間枠：各参加者について：8週間の入院心理療法の毎週の評価。データは、7年間の継続的な研究登録（2014年から2021年）について報告されます
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症状対策
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各参加者について：8週間の入院心理療法の毎週の評価。データは、7年間の継続的な研究登録（2014年から2021年）について報告されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関係アンケート 2 (RQ-2)
時間枠：各参加者について：8週間の入院心理療法の毎週の評価。データは、7年間の継続的な研究登録（2014年から2021年）について報告されます
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アタッチメントメジャー
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各参加者について：8週間の入院心理療法の毎週の評価。データは、7年間の継続的な研究登録（2014年から2021年）について報告されます
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入院・通院経験アンケート（IDES）
時間枠：各参加者について：8週間の入院心理療法の毎週の評価。データは、7年間の継続的な研究登録（2014年から2021年）について報告されます
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自己開示およびその他の治療要因の測定
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各参加者について：8週間の入院心理療法の毎週の評価。データは、7年間の継続的な研究登録（2014年から2021年）について報告されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Ulrike Dinger, Prof、University Hospital Heidelberg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2021年9月1日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月25日
最初の投稿 (実際)
2021年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月25日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Attach-Sel-2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。